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在不限制本发明的范围的前体下,该方法包括加入一种或多种水溶性和/或水分散性的N-卤胺化合物,例如2-氯-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,和基于阳离子季铵基团(QAM)的N-卤胺等。卤素稳定剂可以是一种或多种自由基清除剂,例如氢醌,(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)氧基、2,2,6,6-四甲基哌啶-1,4-二醇、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇。负载组分可以是一种或多种水溶性/可分散的天然或合成聚合物,例如淀粉,纤维素,明胶等及其衍生物,或乙烯基或丙烯酸树脂乳液。潜在的待涂覆介质包括但不限于砂子、沸石、玻璃珠、粘土、玉米芯、草杆和木材。
随着接枝方法研究的进展, 出现了原子转移自由基聚合接枝、可逆加成-断裂-链转移聚合接枝等新的接枝方法。2.1.1 原子转移自由基聚合接枝
采用ATRP法[9,10,11,12]制备纳米SiO2接枝共聚物的实施过程, 通常需要将接枝基体卤化改性得到卤化聚合物, 即需要先准备纳米SiO2引发体系的前驱体, 然后在一定温度下在催化体系的促进下接枝单体。纳米SiO2的原子转移自由基聚合接枝可以是一种单体, 比如以2-溴代丙酸乙酯为引发剂, 溴化亚铜为催化剂, 2, 2’-联吡啶为配体, 采用开放的溶液聚合体系, ATRP法实施了GMA的可控聚合[9]。纳米SiO2的原子转移自由基聚合接枝也可以是多单体共聚。例如通过原子转移自由基聚合接枝方法在纳米SiO2表面接枝苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的嵌段共聚物[10]。
2 缩合聚合接枝纳米SiO2的缩合聚合可以利用羟基与羧酸及其衍生物的缩合等反应进行接枝。超支化接枝通常也是利用缩合聚合的机理进行接枝, 所以它可以归入缩合聚合接枝。
2.2.1 酯化反应接枝
纳米SiO2的酯化反应接枝是利用硅羟基与其他醇羟基或羧酸发生酯化反应, 从而使纳米SiO2表面接枝上其他功能性有机物。例如在微波辐射下让正辛醇与SiO2纳米粒子发生反应, 醇的羟基与SiO2的表面羟基之间发生酯化反应, 脱掉一分子水, 正辛基有效地接枝到SiO2纳米粒子表面[14]。
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这些与羽绒纤维结合的六氟钛酸,经过多次洗涤后水解成TiOF2。TiOF2为很细的微粒,本身不能燃烧,它与羽绒纤维混合或覆盖在羽绒纤维的表面,着火时阻止空气中氧气供应,同时阻止可燃性裂解气体的大量逸出,从而起到阻燃作用。1.3 样品分析及表征方式
(1)氧指数(LOI)。
按照ASTM D 2863-1970标准,采用氧指数仪,结合羽绒纤维自身的物理特性和氧指数仪制作样品要求,利用不锈钢丝网,编织成1 cm×1 cm×10 cm的长方体作为支撑架,将固定量羽绒纤维填充其中,期不间断连续,进行测试,每个样品制取8组,测点的样品氧指数取平均值所得。
以丙烯酰胺 (AAm) 与甲基丙烯酸 (MAA) 为混合单体, 硫酸亚铁铵-过氧化氢 (FeAmSO4/H2O2) 氧化还原体系为引发剂, 在水介质中合成了接枝改性玉米芯, 并进行了表征。结果表明:AAm与MAA成功接枝到玉米芯大分子上, 在接枝反应后, 玉米芯仍具有良好的热稳定能, 且对重金属Cr3+的吸附性能明显高于未接枝改性的玉米芯对Cr3+的吸附性能。本实验采用接枝共聚方法对玉米芯进行改性是一种很好的方法, 接枝改性玉米芯是一种发展前景良好的应用材料, 有进一步进行深入研究的价值。