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在不限制本发明的范围的前体下,该方法包括加入一种或多种水溶性和/或水分散性的N-卤胺化合物,例如2-氯-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,和基于阳离子季铵基团(QAM)的N-卤胺等。卤素稳定剂可以是一种或多种自由基清除剂,例如氢醌,(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)氧基、2,2,6,6-四甲基哌啶-1,4-二醇、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇。负载组分可以是一种或多种水溶性/可分散的天然或合成聚合物,例如淀粉,纤维素,明胶等及其衍生物,或乙烯基或丙烯酸树脂乳液。潜在的待涂覆介质包括但不限于砂子、沸石、玻璃珠、粘土、玉米芯、草杆和木材。
2 单体的接枝预处理纤维和AA、MAA、TMPTMA接枝后的纤维的ATR-IR图谱如图2所示,与原丝对比可以看出,纤维在预处理后1500~1700cm-1范围内杂质峰基本消除,油剂和杂质经过抽提已经被清洗掉,整个红外图谱只剩下亚甲基的吸收峰;接枝了MAA、AA、TMPTMA的纤维分别在1700、1696、1715cm-1处出现了强烈的-C=O吸收峰,并且在1257cm-1处出现了酯基与羧基的-C-O吸收峰;MAA、AA接枝后的纤维还在1115cm-1和1080cm-1出现了-COOH上-OH的吸收峰,TMPTMA没有-OH的存在,所以在此处没有吸收峰,这明了接枝反应的成功进行;此外AA、TMPTMA接枝样品在1538cm-1处出现了接枝聚合过程中包覆和交联的部分均聚物-C=C-的吸收峰,这也与AA、TMPTMA反应后均聚现象有关,主要是由于AA和TMPTMA活性较高[19],在紫外辐照下单体自聚活性较高,一部分均聚物在接枝过程中与接枝链交缠在一起,而无法抽提掉,是TMPTMA接枝后的纤维之间易于交联,不适合后期处理和复丝大量接枝反应,且对粘结性能的提升贡献不大。
接枝方法可以按单体聚合方式的不同、引发机理的不同来分类。按单体聚合方式的不同可分为自由基聚合接枝、缩合聚合接枝、离子型接枝。2 纳米SiO2接枝改性的研究
2.1 自由基聚合接枝
纳米SiO2的自由基引发接枝聚合是研究较多、较深入, 技术路线和工艺条件比较成熟的方法, 并按引发机理的不同可以有其他更细致的分类。例如容敏智等[8]采用自由基聚合的接枝方法分别制备了纳米SiO2与苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸丁酯单体接枝物。
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2实验方法[4]取250 m L含镍水样,改变木素基絮凝剂LSAM的投加剂量,以及溶液的p H值和浊度,快搅( 120 r/min) 5 min,慢搅 ( 40 r/min) 10 min。静置25 min,取距液面2 cm处的上清液, 测定镍的含量或浊度。
镍的测定方法: 二乙基二硫代氨基甲酸钠 分光光度 法 ( GB1178 - 2007) 。
浊度的测定方法: 分光光度法 ( 722型分光光度计,上海精密仪器科学有限公司) 。2.1LSAM投加量的影响
红外滤光片的分类从材料上划分,有光学玻璃镀膜的,也有有玻璃制成的,也有塑料红外滤光片。这里所指的是近红外滤光片。如果涉及到中远红外,材料还有Si,ZnSe,Sapphire,CaF2,石英玻璃等。
从光学特性上来划分,有长波通型IR long pass filter和带通型IR bandpass filter。其中长波通型,包括以下几种:
1、有玻璃制作而成,通常为黑,比如IPG-800。它将可见光吸收,允许透过红外光。如果透过此红外滤光片去看太阳,依然可以看见一个红红的太阳。适合用于红外呈像。