海南PC/ABS破碎料收购价格

　　在不限制本发明的范围的前体下，该方法包括加入一种或多种水溶性和/或水分散性的N-卤胺化合物，例如2-氯-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺，和基于阳离子季铵基团(QAM)的N-卤胺等。卤素稳定剂可以是一种或多种自由基清除剂，例如氢醌，(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)氧基、2,2,6,6-四甲基哌啶-1,4-二醇、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇。负载组分可以是一种或多种水溶性/可分散的天然或合成聚合物，例如淀粉，纤维素，明胶等及其衍生物，或乙烯基或丙烯酸树脂乳液。潜在的待涂覆介质包括但不限于砂子、沸石、玻璃珠、粘土、玉米芯、草杆和木材。

　　由于炭材料普遍呈现疏水性,表面活性点少,表面活性低,很难形成有效的界面结合和实现有效的承载转换,满足不同功能材料的需求,从而大地限制了其在许多领域中的应用,因此很有必要对其进行表面修饰,使其表面引入大量的性官能团,改变表面的惰性,提高在试剂中的分散能力,为其液相反应奠定基础,从而通过可控的液相反应来实现炭材料的功能化。目前,炭材料的表面改性主要采用氧化活化、接枝有机物、无机氧化物包覆、负载金属颗粒等途径。其中表面接枝[1]的方法为普遍,可控性好。另外,将有机化合物接枝到无机炭材料表面,形成接枝炭材料,兼顾了有机化合物高的化学活性和无机炭材料稳定的物化特性。因此,接枝炭材料成为目前炭材料改性研究的热点之一。

　　3 离子型聚合接枝纳米SiO2的离子型聚合接枝包括阴离子型聚合接枝和阳离子型[22]聚合接枝。聚合物的离子型聚合接枝方法及工艺也基本适应于纳米SiO2的接枝改性。

　　2.3.1 阴离子聚合接枝

　　阴离子接枝的引发剂是电子给予体, 烷基锂是典型的阴离子聚合的活性点, 将纳米SiO2进行有机化改性并锂化时, 就形成了接枝聚合的引发剂, 引发单体在聚合物主链上接枝聚合。Zhou等[23]将引发剂前驱体1, 1-二苯乙烯 (DPE) 用烷基二甲基氯硅烷功能化, 并将功能化的DPE对纳米SiO2进行表面处理, 从而在纳米SiO2表面引入DPE。在改性的纳米SiO2中添加过量的PDE, 用丁基锂引发DPE的阴离子聚合, 形成纳米SiO2的接枝共聚物。

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　　接枝AA后的纤维表面有一层接枝层(图3f),接枝的聚丙烯酸彼此之间已经融合成一体(图3f小图),此外透明接枝层里还有一些未生长起来的小球(图3g,i)以及一些针状的均聚物(图3h),这些针状均聚物应该是ATR-IR图谱中在1538cm-1处出现杂峰的原因所在。2.4 单体浓度和反应时间对接枝率的影响

　　对接枝条件已经有大量的文献进行了探索[23,24,25],图4为单体浓度与反应时间对MAA接枝率的影响,从图可以看出随着MAA浓度的增大接枝率会不断增大,这主要因为第二步辐照单体和光敏剂分离,均聚现象降低,表面活性种充足,且本反应是在纤维表面浸泡后形成的液膜中进行,不会造成单体过量引起的均聚现象,而影响紫外线向纤维表面的辐射。此外,随着反应时间的增加接枝率并不会一直增加,在初的2min内接枝率增加较小,这主要是因紫外灯开启后需要一定的稳定时间,此后接枝率增加,在1min左右接枝率到达顶点,分析认为11min后纤维表面的液膜基本反应,溶剂挥发完毕,而表面形成的接枝层也阻碍了气相中的单体进一步向纤维表面扩散。

　　以丙烯酰胺 (AAm) 与甲基丙烯酸 (MAA) 为混合单体, 硫酸亚铁铵-过氧化氢 (FeAmSO4/H2O2) 氧化还原体系为引发剂, 在水介质中合成了接枝改性玉米芯, 并进行了表征。结果表明:AAm与MAA成功接枝到玉米芯大分子上, 在接枝反应后, 玉米芯仍具有良好的热稳定能, 且对重金属Cr3+的吸附性能明显高于未接枝改性的玉米芯对Cr3+的吸附性能。本实验采用接枝共聚方法对玉米芯进行改性是一种很好的方法, 接枝改性玉米芯是一种发展前景良好的应用材料, 有进一步进行深入研究的价值。