安徽电子硅胶回收厂家

　　在不限制本发明的范围的前体下，该方法包括加入一种或多种水溶性和/或水分散性的N-卤胺化合物，例如2-氯-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺，和基于阳离子季铵基团(QAM)的N-卤胺等。卤素稳定剂可以是一种或多种自由基清除剂，例如氢醌，(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)氧基、2,2,6,6-四甲基哌啶-1,4-二醇、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇。负载组分可以是一种或多种水溶性/可分散的天然或合成聚合物，例如淀粉，纤维素，明胶等及其衍生物，或乙烯基或丙烯酸树脂乳液。潜在的待涂覆介质包括但不限于砂子、沸石、玻璃珠、粘土、玉米芯、草杆和木材。

　　3 等离子接枝。等离子体是在特定条件下使气(汽)体部分电离而产生的非疑聚体系。它由中性的原子或分子、激发态的原子或分子、自由基、电子或正离子、负离子以及辐射光子组成。体系内正负电荷数量相等,呈电中性。这种的状态有别于固、液、气三态物质,被称作物质存在的第四态。另外,按温度分类,可以把等离子体分为热等离子体和冷等离子体。

　　等离子体接枝炭材料是先对炭材料进行等离子体处理,利用表面产生的活性自由基引发单体在炭材料表面进行接枝共聚,或是将炭材料表面分子的化学键打断并引发等离子体化学反应(氧化、交联),引入含氧、含氮基团(--COOH,C=O.-NH,-OH),从而使表面被等离子体活化,再将具有特定性能的单体接枝于活化的炭材料表面,使其具有相应的单体功能。李勇等[4]研究了通过等离子体处理炭黑引发乙烯基单体进行接枝聚合反应,可使炭黑表面的自由基活性增大。接枝后的炭黑颗粒能产生较好的分散稳定性,其中甲基丙烯酸丁酯的分散稳定性效果较为显著。

　　5 悬浮接枝纳米SiO2的悬浮接枝方法使用不多, 该方法与乳液聚合有相似之处, 反应体系主要由单体、引发剂、水和分散剂等基本组分组成。例如李晓萱等[7]采用KH-570硅烷偶联剂处理纳米SiO2, 在纳米SiO2表面引入双键, 以PVA为分散剂、BPO为引发剂, 引发甲基丙烯酸甲酯在纳米SiO2表面的接枝聚合。

　　2.4.6 原位直接聚合接枝

　　纳米SiO2的接枝反应目的是使纳米SiO2有机化, 降低纳米SiO2表面活化能, 这通常需要进行预处理, 工艺步骤较多。为了提高纳米SiO2的有机化效率, 有人直接采用单体在纳米SiO2表面共聚有机化纳米SiO2。但是纳米SiO2是亲水性较强的无机填料, 而大多数聚合物的亲水性较弱, 因此利用表面活性剂与纳米SiO2的氢键作用对纳米SiO2进行包覆, 改善纳米SiO2与单体的亲和性, 然后再进一步引发单体在纳米SiO2表面的接枝共聚, 使纳米SiO2更有效地被有机化[33]。原位直接共聚接枝法还可以利用白炭黑表面硅羟基与环氧基团的可反应性进行接枝[34]。

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　　2 阳离子聚合接枝阳离子接枝聚合的活性中心是阳离子, 具有给电子基的功能性单体原则上可进行阳离子接枝聚合。例如将纳米SiO2表面的硅羟基和3-碘丙基三甲氧基硅烷在干态下反应, 在纳米SiO2表面引入碘丙基, 以碘丙基为引发基团, 引发2-甲基-2-唑啉在N2氛围干态下的阳离子开环反应, 形成纳米SiO2与2-甲基-2-唑啉的接枝共聚物。采用这种无溶剂干态下的阳离子聚合的接枝方法可以避免环境污染和减少生产工序, 而且有效地避免纳米SiO2表面的阳离子向单体发生链转移, 有利于提高接枝效率[24]。

　　式中,W1为接枝后纤维的重量,W0为接枝前纤维的重量,分析天平使用的为梅特勒托利多XS分析天平,分析度为0.01mg。2 结果与讨论

　　2.1 休眠基团

　　通过可见紫外吸收光谱分析了步辐照后的纤维样品(图1),辐照后的纤维在280nm处有明显的紫外吸收,而空白样品在此处没有吸收,280nm处的吸收峰明了苯环的存在[14,15,16,17,18]。为了进一步表征,用热压机压制的超高分子量聚乙烯薄膜也被用作反应基体,通过全反射傅里叶红外光谱(ATR-IR)可以看出,步辐照后的薄膜在1654、1586、1544cm-1以及751cm-1处都出现了苯环的红外吸收峰。