西藏PC水口料回收厂家

　　在不限制本发明的范围的前体下，该方法包括加入一种或多种水溶性和/或水分散性的N-卤胺化合物，例如2-氯-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺，和基于阳离子季铵基团(QAM)的N-卤胺等。卤素稳定剂可以是一种或多种自由基清除剂，例如氢醌，(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)氧基、2,2,6,6-四甲基哌啶-1,4-二醇、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇。负载组分可以是一种或多种水溶性/可分散的天然或合成聚合物，例如淀粉，纤维素，明胶等及其衍生物，或乙烯基或丙烯酸树脂乳液。潜在的待涂覆介质包括但不限于砂子、沸石、玻璃珠、粘土、玉米芯、草杆和木材。

　　式 (1) 中, qe为平衡吸附容量 (mg Cr3+·g-1) ;C0为吸附前Cr3+的浓度 (mol·L-1) ;C1为吸附后溶液中的Cr3+浓度 (mol·L-1) ;M为玉米芯用量 (g) ;V为Cr3+溶液的体积, 本实验中溶液均取用50mL。2 结果与讨论

　　2.1 红外光谱分析

　　接枝前后的玉米芯红外光谱见图1。在3400cm-1附近, 接枝前后玉米芯的谱图中均出现宽而强的吸收峰, 这可能是玉米芯所含的羟基 (O-H) 缔合峰。而接枝后的玉米芯在这个区域可能还存在游离的N-H伸缩振动峰。图中明显的区别在于接枝后玉米芯谱图中明显出现了甲基丙烯酸的羰基 (C=O) 的特征吸收峰 (1713cm-1) 和甲基 (CH3) 的伸缩特征峰 (2990cm-1和2933cm-1) , 而这些组特征峰在未接枝的玉米芯谱图在图1 (a) 中并未出现。此外, 接枝玉米芯的谱图中出现1664cm-1的酰胺特征峰吸收峰, 说明甲基丙烯酸 (MAA) 与丙烯酰胺 (AAm) 成功接枝到玉米芯大分子上。

　　由于羽绒纤维表面有拒水的分子膜,大分子阻燃剂不能渗入细胞与其中的基团反应,为获得永久性阻燃性能的羽绒纤维,笔者采用金属络合物进行阻燃处理。1.1 样 品

　　羽绒纤维,氟钛酸钾,酒石酸,钛铁试剂。

　　1.2 实验原理

　　实验采用金属络合物对羽绒纤维进行阻燃处理,金属络合物小分子渗入细胞内,与其中的氨基基团进行结合,形成螯合物,其中的阻燃元素在羽绒纤维燃烧过程起到阻燃作用达到提高羽绒纤维限氧指数,提高其阻燃性能。

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　　4 玉米芯接枝共聚物的制备将0.50g经过预处理的玉米芯放入125mL三颈烧瓶中, 加70mL水, 通入氩气, 搅拌10min后升温至70℃, 加入10mL的FeAmSO4 (1.06×10-2 mol/L) 与10mL的H2O2 (1.50×10-1 mol/L) , 10min后加入2.00g丙烯酰胺 (AAm) 与1.00g甲基丙烯酸 (MAA) , 单体溶于10mL水中。反应体系总体积为100mL, 在氩气氛围中进行接枝共聚。2h后停止通氩气, 将烧瓶放入冰水中冷却终止反应。将粗产物用水洗涤, 烘干, 用丙酮抽提24h, 放入70℃烘箱中烘干, 得到玉米芯接枝共聚物, 放入干燥器中待用。

　　从图1还可以看出,在700～550 cm-1出现了一个弱吸收的宽峰,由于羽绒纤维为天然蛋白质纤维,其结构复杂,基团繁多,查阅文献[11]可知,TiF62-峰出现在600～540 cm-1处,由于接枝的量很小,导致峰较小。说明金属离子接枝到羽绒纤维上。2.3 羽绒纤维改性前后热失重分析

　　羽绒纤维改性前后热失重曲线,见图2、图3所示。

　　由图2、图3可见,接枝氟钛酸钾后的羽绒纤维第二阶段热裂解起始温度由原绒的258.1 ℃变为238.8 ℃,快热失重温度从334.3 ℃降低至320.1 ℃左右,快热失重速率从5.45%/min降至5.17%/min,纤维的热失重温度范围变窄,而且明显提前,说明纤维的整体热稳定性降低,这是由于此阶段的分解主要是纤维上的氟钛酸钾的裂解,并伴随纤维本体自身的裂解,并且氟钛酸钾对羽绒纤维的热分解起到了催化作用。另外,在此阶段的裂解过程中,纤维在187.2～250.0 ℃时的热失重质量达到11.99%,从图2中可以看出,纤维的热失重范围主要集中在100～400 ℃,这都说明改性后纤维的热稳定性得到了减低,所以此阶段产生的不可燃性物质,有利于阻燃,提高纤维的阻燃性能。