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尽管时至今日，人们为防止传染性病原体的传播作出了广泛的努力，但传染病仍然是美国和全世界第三大导致死亡的原因。医疗相关的感染(HAI)仍然是世界上最为紧迫和最昂贵的医疗保健问题之一。受污染的环境硬表面和软表面在感染传播中起了关键作用，它们导致了大约有记录的与医疗相关的感染的爆发的20％。交叉感染不仅是导致医院疾病爆发和死亡的主要原因，而且还显著增加了入院病人的住院时间和医疗开支。医院感染率，特别是那些由耐药性细菌引起的感染率，在全球范围内正在以惊人地速度增加。虽然更为严格的感染控制措施正在实施，但很显然，目前所使用的减少医院感染的方式是远远不够的。传染源传播的一个关键因素是致病微生物在环境表面上存活的能力。已经被大家所共识的是，许多感染源可以在环境中存活很长时间。
2pH值的影响为比较p H值对Ni2 +去除效果的影响,作以下实验: 向含Ni2 +浓度为30 mg/L、浊度0 NTU的水样中,在不同p H条件下,投加60 mg/L的LSAM,实验结果如图2。
由图2可知,溶液的p H对絮凝剂LSAM的除镍性能有较大的影响。酸度较大时去除Ni2 +能力较弱,当p H升高时,去除率明显增大,Ni2 +的佳p H为7. 0,去除率达到98. 2% ,水样p H大于8. 0后除镍率均有所降低,但是仍旧保持着较高去除率,均大于95% 。其原因在于[5]: 一方面p H对LSAM在水溶液中的存在形态有影响,在酸性条件下,LSAM中的酰胺胺基由于被质子化以 - CONH3+形式存在,影响了氮原子的配位能力,不利于Ni2 +形成螯合物,p H升高时,平衡向右移动, 以 - CONH2的形式存在,有利于Ni2 +与其形成螯合物; 另一方面,p H升高引起水样中的Ni2 +水解,水解释放出大量的H+可平衡p H升高而引起的H+变化,且p H的升高,也导致Ni2 +本身的沉淀,从而使得在碱性p H下仍有较高的除镍率。因此, p H的升高对LSAM处理含镍废水的影响不大,所以LSAM处理含镍废水时,p H的适用范围广,对水样p H要求较低,具有良好的应用前景。
2 结果与讨论
2.1 阻燃处理前后样品的红外光谱分析
阻燃处理前后样品的红外光谱,如图1所示。
从图1中可以看出,3 600～2 500 cm-1区域键伸缩振动的频率和强度均与原绒有明显的区别,原绒的ν(O-H)在3 379 cm-1而样品的则在3 287 cm-1,受氢键影响,向低波数区移动,而且1 600 cm-1附近的ν(C=O),1 300～1 050 cm-1的C-O的伸缩振动强度明显提高,这都说明酒石酸接枝到羽绒上,在3 300～3 000 cm-1和1 700～1 000 cm-1区域振动频率和强度均呈现明显的区别,表明形成配合物时,端基及残基上的氮原子参与成键且有氢键缔合作用和残基氨基的氮和羧基的氧均可能成键且有氢键缔合的作用,羧基上的氧和酰胺基上的氮与金属离子有直接的键合作用,由于金属离子的加入,使很多键的振动频率发生移动。
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4 降解塑料中的应用淀粉接枝共聚物的一个重要特性是有生物可降解性,它在自然环境中,经微生物作用发生分解,其淀粉部分可降解为CO2和水,降解后只剩下合成高分子单体,故可用以制造生物可降解塑料,如农膜、包装材料、塑料用具等。近年来塑料废弃物已成为世界性公害,因此淀粉接枝共聚物在生物降解材料研制方面有很重要的发展前景。
林华等[29]以过硫酸胺为引发剂,接枝聚合制成木薯淀粉-醋酸乙烯酯(VAC)接枝共聚物,将该共聚物增塑、交联处理,制备可生物降解材料,结果表明:木薯淀粉-VAC接枝共聚降解材料的拉伸强度、撕裂强度及断裂伸长率分别为23.29MPa、89.48kN/m及22.5%,实验室微生物及土埋方式能地促进材料降解,材料60d内的大失重率为55.68%。由英才等人[30]合成了生物降解型材料淀粉-聚丁二酸己二醇酯共聚物,在微生物存在下,共聚物中的淀粉骨架和聚酯结构部分能够同时被降解,降解到40d时,其失重率达89.6%。
5 悬浮接枝纳米SiO2的悬浮接枝方法使用不多, 该方法与乳液聚合有相似之处, 反应体系主要由单体、引发剂、水和分散剂等基本组分组成。例如李晓萱等[7]采用KH-570硅烷偶联剂处理纳米SiO2, 在纳米SiO2表面引入双键, 以PVA为分散剂、BPO为引发剂, 引发甲基丙烯酸甲酯在纳米SiO2表面的接枝聚合。
2.4.6 原位直接聚合接枝
纳米SiO2的接枝反应目的是使纳米SiO2有机化, 降低纳米SiO2表面活化能, 这通常需要进行预处理, 工艺步骤较多。为了提高纳米SiO2的有机化效率, 有人直接采用单体在纳米SiO2表面共聚有机化纳米SiO2。但是纳米SiO2是亲水性较强的无机填料, 而大多数聚合物的亲水性较弱, 因此利用表面活性剂与纳米SiO2的氢键作用对纳米SiO2进行包覆, 改善纳米SiO2与单体的亲和性, 然后再进一步引发单体在纳米SiO2表面的接枝共聚, 使纳米SiO2更有效地被有机化[33]。原位直接共聚接枝法还可以利用白炭黑表面硅羟基与环氧基团的可反应性进行接枝[34]。