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上海亚克力边角料长期回收

时间:2025-06-28 00:47

  上海亚克力边角料长期回收

  不限制本发明的范围的前提下,N-卤胺可以通过物理和/或化学结合,在协同作用下,通过聚合物负载剂固定在目标产品上。相互作用包括但不限于范德华力,配位键合,离子相互作用,氢键,交联,自由基相互作用等。换句话说,本发明提供了一种用于生产消毒除臭液、灭菌剂、氧化性涂层和介质的配方和方法,这些产品可以广泛用于生物危害控制,防止和消除气味和其它有害物质,以及抑制促使有机物质产生恶臭的生物酶。在不限制本发明的范围的前体下,功能性涂层和介质可以在储存时稳定存在,并且在使用中具有耐久性。在不限制本发明的范围的前体下,所发明的卤素稳定配方可以减少基于N-卤胺的抗微生物剂和除臭目标产品的氯气味道。在不限制本发明的范围的前体下,所发现的卤素稳定化配方可以降低源自N-卤胺的卤素导致的金属腐蚀。

  随着接枝方法研究的进展, 出现了原子转移自由基聚合接枝、可逆加成-断裂-链转移聚合接枝等新的接枝方法。2.1.1 原子转移自由基聚合接枝

  采用ATRP法[9,10,11,12]制备纳米SiO2接枝共聚物的实施过程, 通常需要将接枝基体卤化改性得到卤化聚合物, 即需要先准备纳米SiO2引发体系的前驱体, 然后在一定温度下在催化体系的促进下接枝单体。纳米SiO2的原子转移自由基聚合接枝可以是一种单体, 比如以2-溴代丙酸乙酯为引发剂, 溴化亚铜为催化剂, 2, 2’-联吡啶为配体, 采用开放的溶液聚合体系, ATRP法实施了GMA的可控聚合[9]。纳米SiO2的原子转移自由基聚合接枝也可以是多单体共聚。例如通过原子转移自由基聚合接枝方法在纳米SiO2表面接枝苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的嵌段共聚物[10]。

  目前UHMWPE纤维表面改性方法较多[3,4],各有不足与优点,电晕处理和低温等离子体处理成本较高,且改性效果易衰减,不易长期保存;化学刻蚀法和高能辐射接枝对纤维基体性能破坏较大;化学接枝法易造成废液污染;其他方法如压延法和涂层法效果不显著,有待发展。在诸多的改性方法中,紫外接枝改性因其性、低成本、反应条件温和、改性而前景较好[5,6,7,8,9,10,11],但是传统的液相接枝反应时间较长,均聚物较多[12,13],仍有很多不足需要改进,此外UHMWPE纤维因高结晶性和高取向性引起的不同于一般低密度聚乙烯的化学惰性,使得传统接枝方法接枝效果不明显。本研究使用新型的二步紫外接枝法对UHMWPE纤维进行了接枝改性,改性后的纤维粘结性能和亲水性能大大提升,并对反应机理进行了一定分析。

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  (a:未接枝改性的玉米芯;b:接枝后的玉米芯)2.2 热稳定性能分析

  玉米芯的热稳定性能可从TGA曲线的分析中得出。从图2可知, 玉米芯接枝共聚物具有良好的热稳定性能。在升温初, 接枝前后的玉米芯都有很小的热失重, 这是可能是由于样品中含有少量残留的水分。继续升温未接枝的玉米芯曲线比较平稳, 而玉米芯接枝共聚物仍有多处热失重, 这可能由于接枝共聚物表面所含的羧基和酰胺基与水形成氢键作用, 失去这部分结合水需要更高的温度。2个样品的分解温度都集中在250~450℃, 对于未接枝玉米芯而言, 在这段温度内主要是糖链的断裂, 而接枝共聚物可能首先是PMAA与PAAm侧链上官能团的分解, 而后是接枝链的断裂, 才开始大分子链的断裂[2,3,4]。通过分析图发现:在相同升温速率下, 接枝共聚玉米芯的分解温度均高于未接枝的玉米芯 (未接枝玉米芯T1/2=336℃, Tmax=345℃;玉米芯接枝共聚物T1/2=373℃, Tmax=400℃) , 从而说明接枝共聚物具有良好的热稳定性能。

  4 按引发机理分类按引发机理的不同可分为:锚固引发剂接枝、辐射接枝、氧化还原接枝[25]、乳液聚合接枝、悬浮聚合[7]接枝、原位直接聚合接枝等接枝方法。

  2.4.1 锚固引发剂接枝

  纳米SiO2锚固的引发剂可以是偶氮引发剂也可以是光引发剂。比如纳米SiO2先用环氧型硅烷偶联剂处理, 再与偶氮二氰基戊酸发生缩合反应而锚固上偶氮引发剂, 采用乳液聚合的方法引发甲基丙烯酸甲酯在锚上引发剂的纳米SiO2上接枝聚合, 制备出接枝率较高的PMMA纳米SiO2复合粒子。经乳液聚合后, 纳米SiO2粒子团聚程度减小, 在水相中分散稳定[6]。 另外, 纳米SiO2锚固的引发剂也可以是光引发剂。纳米SiO2粒子首先用氯化亚砜进行表面氯化, 再与光引发剂2-羟基-4- (2-羟基乙氧基) -2-甲基苯丙酮反应从而锚固上光引发剂。通过紫外光引发MMA在经过修饰过的纳米SiO2表面上进行表面光接枝聚合[26]。