广西PC塑胶回收报价

　　在不限制本发明的范围的前体下，该方法包括加入一种或多种水溶性和/或水分散性的N-卤胺化合物，例如2-氯-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺，和基于阳离子季铵基团(QAM)的N-卤胺等。卤素稳定剂可以是一种或多种自由基清除剂，例如氢醌，(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)氧基、2,2,6,6-四甲基哌啶-1,4-二醇、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇。负载组分可以是一种或多种水溶性/可分散的天然或合成聚合物，例如淀粉，纤维素，明胶等及其衍生物，或乙烯基或丙烯酸树脂乳液。潜在的待涂覆介质包括但不限于砂子、沸石、玻璃珠、粘土、玉米芯、草杆和木材。

　　接枝MAA和AA后纤维的亲水性能如图6所示,测试方法如相关文献[27]所述,从图可看出未改性的纤维曲线在毛细效应平衡后,吸水量为负值,这是由于聚乙烯的疏水性引起的排斥力造成的,而接枝后的纤维无论是接枝了AA还是接枝了MAA的纤维均为正值,亲水性能大为提升。正常浸润段浸润增重m与浸润时间t的拟合关系曲线(图7)符合下列公式:

　　m2 = wundefinedσ1 cosθ/(H2η1 wf Ap ρf )t (2)

　　( 3) 浊度的存在可以促进Ni2 +的去除,浊度越高,处理含镍废水效果 越明显,而实际生 产废水都 存在浊度,因此, LSAM处理含镍废水,实用价值更高。超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纤维具有高取向度 (>95%)、高结晶度 (>99%)以及高度对称的亚甲基结构,这种结构虽然了UHMWPE纤维的性能[1,2],但简单的亚甲基形成了惰性的化学表面,表面化学反应活性低,与树脂形成化学键结合,此外高倍拉伸形成的光滑表面不易被树脂基体浸润,亲水性较差,以上不足大的限制了UHMWPE纤维的广泛应用,因此改善UHMWPE纤维的界面性能成为备受关注的课题之一。

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　　接枝方法可以按单体聚合方式的不同、引发机理的不同来分类。按单体聚合方式的不同可分为自由基聚合接枝、缩合聚合接枝、离子型接枝。2 纳米SiO2接枝改性的研究

　　2.1 自由基聚合接枝

　　纳米SiO2的自由基引发接枝聚合是研究较多、较深入, 技术路线和工艺条件比较成熟的方法, 并按引发机理的不同可以有其他更细致的分类。例如容敏智等[8]采用自由基聚合的接枝方法分别制备了纳米SiO2与苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸丁酯单体接枝物。

　　式中,W1为接枝后纤维的重量,W0为接枝前纤维的重量,分析天平使用的为梅特勒托利多XS分析天平,分析度为0.01mg。2 结果与讨论

　　2.1 休眠基团

　　通过可见紫外吸收光谱分析了步辐照后的纤维样品(图1),辐照后的纤维在280nm处有明显的紫外吸收,而空白样品在此处没有吸收,280nm处的吸收峰明了苯环的存在[14,15,16,17,18]。为了进一步表征,用热压机压制的超高分子量聚乙烯薄膜也被用作反应基体,通过全反射傅里叶红外光谱(ATR-IR)可以看出,步辐照后的薄膜在1654、1586、1544cm-1以及751cm-1处都出现了苯环的红外吸收峰。