江苏PVC塑料回收厂家电话

　　房水中微塑料的种类:在对照样本中未检测到微塑料，而在房水样本中检测到了 5 种微塑料，分别为聚乙烯（PE）、聚氯乙烯（PVC）、聚丙烯（PP）、聚酰胺 66（PA66）和聚苯乙烯（PS）。其中，PE 和 PVC 是主要成分，在所有样本中均有较高比例；PP 主要在儿童样本中被检测到，PA66 则主要存在于成年人样本中，PS 仅在两个女性样本中微量检出。此外，还有 6 种目标微塑料（PMAA、PET、PC、PA6、PLA 和 PBAT）在所有样本中均未被检测到。

　　纳米SiO2的超支化接枝首先是在纳米SiO2 表面引入可反应基团, 然后再添加树枝型或高度支化的超支化单体进行接枝聚合反应[16,17,18,19,20,21]。 如果纳米SiO2表面接枝的是树状分子时, 通常需要经过多步反应才能完成, 也有人直接利用纳米SiO2表面的羟基与AB2型单体缩合聚合形成纳米SiO2的超支化接枝共聚物[16]。 纳米SiO2的超支化接枝可以接枝聚芳酯树枝状分子[17]、Frechet型聚醚树枝状分子[18]、聚酰胺类树枝状分子[19]等多种类型的超支化结构。

　　随着接枝方法研究的进展, 出现了原子转移自由基聚合接枝、可逆加成-断裂-链转移聚合接枝等新的接枝方法。2.1.1 原子转移自由基聚合接枝

　　采用ATRP法[9,10,11,12]制备纳米SiO2接枝共聚物的实施过程, 通常需要将接枝基体卤化改性得到卤化聚合物, 即需要先准备纳米SiO2引发体系的前驱体, 然后在一定温度下在催化体系的促进下接枝单体。纳米SiO2的原子转移自由基聚合接枝可以是一种单体, 比如以2-溴代丙酸乙酯为引发剂, 溴化亚铜为催化剂, 2, 2’-联吡啶为配体, 采用开放的溶液聚合体系, ATRP法实施了GMA的可控聚合[9]。纳米SiO2的原子转移自由基聚合接枝也可以是多单体共聚。例如通过原子转移自由基聚合接枝方法在纳米SiO2表面接枝苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的嵌段共聚物[10]。

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　　4 阻燃前后的扫描电镜分析为了解纤维接枝改性后形态的变化,利用扫描电子显微镜观察了接枝后纤维的表面形态,并与未接枝的纤维进行比较。图4为原绒放大2×10 000倍下的电镜照片,可以看出其表面有很多的凹槽。图5为氟钛酸钾阻燃处理后的羽绒样品放大2×10,000倍下的电镜照片,可以看出表面凹槽的纹理和原绒的基本没变化,说明氟钛酸钾处理对羽绒纤维表面的破坏较小。

　　采用氟钛酸钾接枝的羽绒纤维进行了红外光谱分析,通过观察谱图指纹区找到-TiF62-基团吸收峰,说明氟钛酸钾接枝到羽绒纤维基团上,热失重曲线中可以看出阻燃后的羽绒纤维热失重起始温度降低,快热失重速率提高,热失重温度范围变窄,且明显提前,燃烧产生不可燃物质有助于阻燃。扫描电镜观察到阻燃后羽绒纤维表面凹槽并没有明显变化,说明阻燃处理对羽绒纤维表面伤害较小。测试得残炭率18.43%～37.15%,大于原绒的13.78%,氧指数36.5%～41.8%,远远大于原绒的23%,阻燃性能得到明显提高。

　　2 结果与讨论

　　2.1 阻燃处理前后样品的红外光谱分析

　　阻燃处理前后样品的红外光谱,如图1所示。

　　从图1中可以看出,3 600～2 500 cm-1区域键伸缩振动的频率和强度均与原绒有明显的区别,原绒的ν(O-H)在3 379 cm-1而样品的则在3 287 cm-1,受氢键影响,向低波数区移动,而且1 600 cm-1附近的ν(C=O),1 300～1 050 cm-1的C-O的伸缩振动强度明显提高,这都说明酒石酸接枝到羽绒上,在3 300～3 000 cm-1和1 700～1 000 cm-1区域振动频率和强度均呈现明显的区别,表明形成配合物时,端基及残基上的氮原子参与成键且有氢键缔合作用和残基氨基的氮和羧基的氧均可能成键且有氢键缔合的作用,羧基上的氧和酰胺基上的氮与金属离子有直接的键合作用,由于金属离子的加入,使很多键的振动频率发生移动。