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在不限制本发明的范围的前体下,该方法包括加入一种或多种水溶性和/或水分散性的N-卤胺化合物,例如2-氯-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,和基于阳离子季铵基团(QAM)的N-卤胺等。卤素稳定剂可以是一种或多种自由基清除剂,例如氢醌,(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)氧基、2,2,6,6-四甲基哌啶-1,4-二醇、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇。负载组分可以是一种或多种水溶性/可分散的天然或合成聚合物,例如淀粉,纤维素,明胶等及其衍生物,或乙烯基或丙烯酸树脂乳液。潜在的待涂覆介质包括但不限于砂子、沸石、玻璃珠、粘土、玉米芯、草杆和木材。
这两种方法都不可避免地有一定程度的单体自聚所形成的均聚物,因此往往要经过溶剂萃取法或沉淀法除去均聚物,然后鉴定接枝炭材料的结构。2 炭材料接枝方法
近来,一些新颖的接枝方法引起了人们的重视,下面将详细讨论。本文综述了炭材料表面接枝方法,包括化学接枝、辐射接枝、等离子体接枝、臭氧化接枝、光接枝、超声波作用下接枝和电接枝。
2.1 化学接枝:
2 实验装置紫外灯源为飞利浦GGZ300w高压汞灯2只,并且和石英管处于一条直线上以均匀照射,辐照强度2.5×107μW/cm2,距离20cm,紫外辐照计为UVA365单通道紫外辐照计。该实验整个过程通N2,反应温度为室温,N2在进入石英管之前需要通过装有反应溶液的缓冲瓶,充分溶解反应液后形成饱和N2,以产生反应物的气相氛围,经氢氧化钠溶液吸收。
1.3 实验方法
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纳米SiO2的超支化接枝首先是在纳米SiO2 表面引入可反应基团, 然后再添加树枝型或高度支化的超支化单体进行接枝聚合反应[16,17,18,19,20,21]。 如果纳米SiO2表面接枝的是树状分子时, 通常需要经过多步反应才能完成, 也有人直接利用纳米SiO2表面的羟基与AB2型单体缩合聚合形成纳米SiO2的超支化接枝共聚物[16]。 纳米SiO2的超支化接枝可以接枝聚芳酯树枝状分子[17]、Frechet型聚醚树枝状分子[18]、聚酰胺类树枝状分子[19]等多种类型的超支化结构。
3 离子型聚合接枝纳米SiO2的离子型聚合接枝包括阴离子型聚合接枝和阳离子型[22]聚合接枝。聚合物的离子型聚合接枝方法及工艺也基本适应于纳米SiO2的接枝改性。
2.3.1 阴离子聚合接枝
阴离子接枝的引发剂是电子给予体, 烷基锂是典型的阴离子聚合的活性点, 将纳米SiO2进行有机化改性并锂化时, 就形成了接枝聚合的引发剂, 引发单体在聚合物主链上接枝聚合。Zhou等[23]将引发剂前驱体1, 1-二苯乙烯 (DPE) 用烷基二甲基氯硅烷功能化, 并将功能化的DPE对纳米SiO2进行表面处理, 从而在纳米SiO2表面引入DPE。在改性的纳米SiO2中添加过量的PDE, 用丁基锂引发DPE的阴离子聚合, 形成纳米SiO2的接枝共聚物。