PA46阻燃 尼龙46具有良好的熔点和结晶度，其极高的结晶度和高熔点得力于他高度对称的化学链的结构，热变形温度 (HDT) 达到170℃，而玻纤增强PA46阻燃的 HDT可达 290℃，长期使用温度为 163℃。但是PA46玻纤增强吸水性对其湿态下耐无铅锡焊性能影响极大。为了解决这一问题，进一步提高其耐高温和力学性能，利用共混、添加无机增强材料等方法对其进行改性被广泛采用。接下来介绍一下在 PA46阻燃中加入聚苯醚 (PPE) 进行的共混改性，同时添加相容剂，并采用 GF 对 PA46阻燃进行增强改性，不仅保持了 PA46玻纤增强原有的优良特性，而且使 PA46阻燃的力学性能、耐热性得到了极大提高，最重要的是很大程度上降低了 PA46阻燃的吸水率，使 PA46玻纤增强具有更大的优势使得其在电子电气行业更广泛的应用。
PA46阻燃的力学性能和热变形温度随着PPE的逐渐增加而逐渐下降。这主要是由于 PPE 为非结晶型聚合物，与结晶度高达70% 的PA46阻燃热力学不相容，从而影响了共混物的性能。测试发现PPE 用量对 PA46阻燃吸水率的影响。通过研究我们发现随着 PPE 用量的逐渐增加，PA46阻燃的吸水率逐渐降低。当 PPE 的质量分数在 10% 以内时，随着 PPE 用量的增加，PA46阻燃的吸水率下降非常明显。这主要是因为 PPE 是所有工程塑料中吸水率最低的，只有 0.06%，将 PPE 与 PA46阻燃共混改性，降低了 PA46阻燃的吸水率。当继续增加 PPE 用量至15%，20%时，曲线趋于平缓。综合 PPE 对 PA46阻燃吸水率、力学性能和热性能的影响， PPE 的质量分数为10%时对PA46玻纤增强产生的综合性能最好。
PA46阻燃与PPE混合改性虽然在吸水率、力学性能和热性能有很大的改善，但是两种物质的结晶性不同，导致两者的热力学不相容，为了解决这个问题，科学家通过添加SEBS-g-MAH对共混物进行增容。随着 SEBS-g-MAH 用量的增加，PA46玻纤增强／PPE 共混物的缺口冲击强度逐渐提高，当 SEBS-g-MAH 的质量分数为 2% 时，缺口冲击强度提高到 4.8 kJ／m2，拉伸强度和弯曲强度分别 为 85.8 MPa 和 125.4 MPa，此 时 PA46玻纤增强／PPE 共混物的力学性能达到最优。其主要原因是:相容剂SEBS-g-MAH的适量添加，使SEBS-g-MAH中的酸酐基团与 PA46阻燃的胺基相互作用，形成共价键，提高了 PPE 和PA46阻燃的相容性。随着 SEBS-g-MAH 用量的增加，PA46玻纤增强／PPE 共混物的缺口冲击强度逐渐提高，当 SEBS-g-MAH 的质量分数为 2% 时，缺口冲击强度提高到 4.8 kJ／m2，拉伸强度和弯曲强度分别 为 85.8 MPa 和 125.4 MPa，此 时 PA46玻纤增强／PPE 共混物的力学性能达到最优。其主要原因是:相容剂SEBS-g-MAH SEBS-g-MAH中的酸酐基团与 PA46阻燃的胺基相互作用形成共价键，达到了增强PPE 和PA46阻燃的相容性的目的。
PA46 TS250F6D 荷兰DSM Stanyl TS250F6D
PA46 TS250F8 荷兰DSM Stanyl TS250F8
PA46 TS250FK33 荷兰DSM Stanyl TS250FK33
PA46 TS256F6 荷兰DSM Stanyl TS256F6
PA46 TS256F8 荷兰DSM Stanyl TS256F8
PA46 TS300 荷兰DSM Stanyl TS300
PA46 TS350 荷兰DSM Stanyl TS350
PA46 TW200B6 荷兰DSM Stanyl TW200B6
PA46 TW200F10 荷兰DSM Stanyl TW200F10
PA46 TW200F3 荷兰DSM Stanyl TW200F3
PA46 TW200F5 荷兰DSM Stanyl TW200F5
PA46 TW200F6 荷兰DSM Stanyl TW200F6
PA46 TW200F8 荷兰DSM Stanyl TW200F8
PA46 TW200FM33 荷兰DSM Stanyl TW200FM33
PA46 TW241B3 荷兰DSM Stanyl TW241B3
PA46 TW241F10 荷兰DSM Stanyl TW241F10
PA46 TW241F12 荷兰DSM Stanyl TW241F12
PA46 TW241F3 荷兰DSM Stanyl TW241F3
PA46 TW241F6 荷兰DSM Stanyl TW241F6
PA46 TW241F8 荷兰DSM