宜春本地回收废钼哪家好

　　钼为人体及动植物的微量元素。

　　为银白金属，硬而坚韧。

　　人体各种组织都含钼，体内总量为9mg，肝、肾中含量高。

　　目录1基本资料2基本介绍2.1 发现2.2 视力2.3 危害3主要成分4产地分布5开发利用5.1 用途5.2 用5.3 使用5.4 钼合金6危害6.1 钼缺乏症6.2 钼过量6.3 钼污染6.4 对环境影响7代表地方7.1 钼业之都7.2 金寨钼矿7.3 温泉钼矿1基本资料拼音:[mù]部首:钅笔画:10五笔86:QHG五笔98:QHG仓颉:OPBU郑码:PLVV笔顺:撇横横横竖提竖横折钩横横横四角号码:86700Unicode:CJK统一汉字:U+94BC 基本字义:钼（钼）mù一种金属元素。

　　可用来生产特种钢，是电子工业的重要材料。

　　元素名称:钼（mù）CAS号:7439-98-7[1]安瓿中的钼杆元素符号:Mo钼元素英文名称:Molybdenum元素类型:金属元素原子体积:（立方厘米/摩尔) 9.4元素在太阳中的含量:（ppm) 0.009元素在海水中的含量:（ppm) 0.01地壳中含量:（ppm） 1.5相对原子质量:96原子序数:42质子数:42中子数:54所属周期:5所属族数:ⅥB电子层排布:2-8-18-13-1电子层:K-L-M-N-O外围电子层排布:4d5 5s1氧化态:Main Mo+6 ，Other Mo-2，Mo0，Mo+1，Mo+2，Mo+3，Mo+4，Mo+5 电离能(kJ /mol)M - M+ 685M+ - M2+ 1558M2+ - M3+ 2621M3+ - M4+ 4480M4+ - M5+ 5900M5+ - M6+ 6560M6+ - M7+ 12230M7+ - M8+ 14800M8+ - M9+ 16800M9+ - M10+ 19700晶体结构:晶胞为体心立方晶胞，每个晶胞含有2个金属原子。

　　晶胞参数:a = 314.7 pmb = 314.7 pmc = 314.7 pmα = 90°β = 90°γ = 90°莫氏硬度:5.5声音在其中的传播速率:5400m/s2基本介绍密度10.2克/立方厘米。

　　熔点2610℃。

　　沸点5560℃。

　　化合价+2、+4和+6，稳定价为+6。

　　钼是一种过渡钼精粉元素，易改变其氧化状态，在体内的氧化还原反应中起着传递电子的作用。

　　在氧化的形式下，钼很可能是处于+6价状态。

　　虽然在电子转移期间它也很可能首先还原为+5价状态。

　　但是在还原后的酶中也曾发现过钼的其他氧化状态。

　　钼是黄嘌呤氧化酶/脱氢酶、醛氧化酶和亚硫酸盐氧化酶的组成成分，从而确知其为人体及动植物的微量元素。

　　发现1782年，瑞典的埃尔姆，用亚麻子油调过的木炭和钼酸混合物密闭灼烧，而得到钼。

　　1953年确知钼为人体及动植物的微量元素。

　　主要矿物是辉钼矿（MoS2）。

　　天然辉钼矿MoS2是一种软的黑矿物，外型和石墨相似。

　　18世纪末以前，欧洲市场上两者都以“molybdenite”名称出售。

　　1779年，舍勒指出石墨与molybdenite（辉钼矿）是两种不同的物质。

　　他发现硝酸对石墨没有影响，而与辉钼矿反应，获得一种白垩状的白粉末，将它与碱溶液共同煮沸，结晶析出一种盐。

　　他认为这种白粉末是一种金属氧化物，用木炭混合后强热，没有获得金属，但与硫共热后却得到原来的辉钼矿。

　　1782年，瑞典一家矿场主埃尔摩从辉钼矿中分离出金属，命名为molybdenum，元素符号定为Mo。

　　我们译成钼。

　　它得到贝齐里乌斯等人的承认。

　　钼-99是钼的放射性同位素之一，他在医院里用于制备锝-99。

　　锝-99是一种放射性同位素，病人服用后可用于内脏器官造影。

　　用于该种用途的钼-99通常用氧化铝粉吸收后存储在相对较小的容器中，当钼-99衰变时生成锝-99，在需要时可把锝-99从容器中取出发给病人。

　　钼是钢与合金中的重要元素，常用的含钼炉料有金属钼、钼铁，有时还可以使用氧化钼精矿来直接还原冶炼含钼钢种。

　　钼在地壳中的自然储量为1900万吨，可开采储量860万吨。

　　[1] 视力钼是组成眼睛虹膜的重要成分，虹膜可调节瞳孔大小，视物清楚，钼不足时，影响胰岛素调节功能，造成眼球晶状体房水渗透压上升，屈光度增加而导致近视。

　　大豆、扁豆、萝卜缨中含钼较高，此外还有糙米、牛肉、蘑菇、葡萄和蔬菜等。

　　[2]危害钼对人体生命健康危害大，它能够使体内能量代谢过程出现障碍，心肌缺氧而灶性坏死，易发肾结石和尿道结石，增大缺铁性贫血患病几率，引发龋齿，钼是食管癌的罪魁祸首，它还会导致痛风样综合征，关节痛及畸形、肾脏受损，生长发育迟缓、体重下降、毛发脱落、动脉硬化、结缔组织变性及皮肤病等生命健康隐患。

　　[3] 3主要成分 钼的性质钼位于门捷列夫周期表第五周期、第六副族，为一过渡性元素，钼原子序数42，原子量95.94，原子中电子排布为:ls2s2p3s3p3d4s4p4d5s 。

　　由于价电子层轨道呈半充满状态，钼介于亲石元素(8电子离子构型）和亲铜元素(18电子离子构型）之间，表现典型过渡状态．V . W.戈尔德斯密特在元素的地球化学分类里将它称亲铁元素。

　　[4]自然界里，钼有七个稳定的天然同位素，它们的核子数及其在天然混合物中所占比例如表1所列。

　　表1 钼的同位素及分配 同位数名称92Mo 94Mo95Mo96Mo97Mo98Mo100Mo∑各占比例（%）原子量15.8491.9063 9.0493.9047 15.7294.90584 16.5395.9046 9.4696.9058 23.7897.9055 9.6399.9076 100.0095.94 另据文献记载，已发现第八种天然同位素的存在。

　　此外，还发现钼有十一种人造放射性同位素，因资料数据不详，此不赘述。

　　钼为银白金属，钼原子半径为0.14nm 原子体积为235.5px/mol ，配位数为8，晶体为Az 型体心立方晶系，空间群为Oh （lm3m ），至今还没发现它有异构转变．常温下钼的晶格参数在0.31467~0.31475nm 之间，随杂质含量而变化。

　　钼熔点很高，在自然界单质中名列第六，被称作难熔金属，见表2（摘自《理化手册; 60th ) 钼的密度为10.23g/cm ，约为钨的一半（钨密度19.36g/cm ）。

　　钼的热膨胀系数很低20~100℃时为4.9×10/℃；钼的热传导率较高，为142.35w/(m·k) 钼电阻率较低:0℃时为5.17×10Ω·cm ；800℃时为24.6×10Ω·cm ；2400℃时为72×10Ω·cm 。

　　钼属顺磁体，99.99%纯度的钼在25℃时比磁化系数为0.93×10cm/g 。

　　钼的比热在25℃时为242. 8J/（kg·k ）。

　　钼的硬度较大，摩氏硬度为5~5.5。

　　钼在沸点的蒸发热为594kJ/mol ；熔化热为27.6 ±2.9kJ/mol ；在25℃时的升华热为659kJ/mol 。

　　表2 难熔物及熔、沸点 物质碳（C ）钨（W ）铼（Re ） 锇（Os ）钽（Ta ）钼（Mo ）熔点（℃）沸点（℃） 3650~36974827 3410±105660 31805627 30455027±100 29965425±100 2622±105560钼的原子半径、离子半径与钨、铼的很接近。

　　原子半径（nm ） 4离子半径（nm ） 6离子半径（nm ） 钼钨铼0.1390.1400.1380.0680.0680.0650.065钼原子的电子排列体现了典型过渡元素的性质:次外层的五个4d 规道、外层的一个5s 规道上电子均呈半弃满状态。

　　这决定了钼的化学性质比较稳定。

　　常温或在不太高的温度下，钼在空气或水里是稳定的。

　　钼在空气中加热，颜开始由白（）转暗灰；温升至520℃，钼开始被缓慢氧化，生成黄三氧化钼（MoO3温度降至常温后变为白）；温升至600℃以上，钼迅速被氧化成MoO3。

　　钼在水节气中加热至700~800℃便开始生成MoO2，将它进一步加热，二氧化钼被继续氧化成三氧化钼。

　　钼在纯氧中可自燃，生成三氧化钼。

　　钼的氧化物已见于报道的很多，但不少是反应中间产物，而不是热力学稳定相态。

　　的只有九种，其结构与转化温度如表3。

　　表3 钼的氧化物氧化物生成温度范围（℃）结晶结构MoO2 菱形Mo4O11 废钼回收的主要来源与分类

　　废钼的回收来源多样，主要包括工业生产废料、报废设备和消费后废品三大类。工业废料如钼合金切削屑、轧制废料和废钼电极，通常纯度较高，回收价值大；报废设备中的耐热部件、航空发动机叶片等含钼部件需经过拆解和分选；消费后废品如废旧电子元件（如半导体散热基板）和废弃化工催化剂则需化学提取。根据钼含量和杂质水平，废钼可分为高品位（Mo＞90%）和低品位（Mo＜50%），不同类别对应不同的回收工艺和定价标准。

　　金融界7月3日消息，上指数高开震荡，中有金属指数 (中有，930708)上涨0.26%，报1890.77点，成交额361.34亿元。

　　数据统计显示，中有金属指数近一个月上涨10.15%，近三个月上涨7.02%，年至今上涨17.20%。

　　据了解，中有金属指数选取涉及有金属采选、有金属冶炼与加工业务的上市公司作为样本，以反映有金属类相关上市公司的整体表现。该指数以2013年12月31日为基日，以1000.0点为基点。

　　从指数持仓来看，中有金属指数十大权重分别为:紫金矿业（10.74%）、北方稀土（4.75%）、洛阳钼业（4.64%）、山东黄金（4.59%）、中国铝业（4.34%）、华友钴业（3.99%）、中金黄金（3.2%）、赤峰黄金（3.16%）、赣锋锂业（3.02%）、云铝股份（2.65%）。

　　从中有金属指数持仓的市场板块来看，上海券交易所占比60.66%、深圳券交易所占比39.34%。

　　从中有金属指数持仓样本的行业来看，原材料占比98.56%、信息技术占比0.85%、工业占比0.60%。

　　资料显示，指数样本每半年调整一次，样本调整实施时间分别为每年6月和12月的第二个星期五的下一交易日。权重因子随样本定期调整而调整，调整时间与指数样本定期调整实施时间相同。在下一个定期调整日前，权重因子一般固定不变。情况下将对指数进行临时调整。当样本退市时，将其从指数样本中剔除。样本公司发生、合并、分拆等情形的处理，参照计算与维护细则处理。

　　跟踪中有的公募基金包括:国泰中有金属ETF联接A、东财中有金属指数增强E、华宝中有金属ETF、国泰中有金属ETF联接C、财通资管中有金属A、华宝中有金属联接A、华宝中有金属联接C、东财中有金属指数增强C、国泰中有金属ETF、东财中有金属指数增强A等。

　　1 编制目的

　　为贯彻落实《中华人民共和国土壤污染防治法》，指导和规范土壤污染重点监管单位开展土壤环境自行监测工作，制定本指南。

　　2 适用范围

　　本指南适用于指导土壤污染重点监管单位中工矿企业开展土壤及地下水自行监测工作，生活垃圾填埋场等其他行业按照GB16889等有关标准执行。重点单位的划分以陕西省生态发布的土壤污染重点监管单位名录为准。

　　3 规范性引用文件

　　本指南内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本指南。

　　GB 36600     土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准（试行）

　　GB16889      生活垃圾填埋场污染控制标准

　　GB 50021      岩土工程勘察规范

　　GB/T 14848    地下水质量标准

　　GB/T 4754     国民经济行业分类

　　HJ 682        建设用地土壤污染风险管控和修复术语

　　HJ 25.1       建设用地土壤污染状况调查技术导则

　　HJ 25.2       建设用地土壤污染风险管控和修复监测技术导则

　　HJ 25.3       建设用地土壤污染风险评估技术导则

　　HJ 819        排污单位自行监测技术指南总则

　　HJ 164        地下水环境监测技术规范

　　HJ/T 166      土壤环境监测技术规范

　　4 术语和定义

　　下列术语和定义适用于本指南。

　　4.1 土壤 soil

　　土壤是指由矿物质、有机质、水、空气及生物有机体组成的地球陆地表面的疏松层。

　　4.2 地下水 groundwater

　　地下水是指以各种形式埋藏在地壳空隙中的水，含包气带和饱和带中的水。

　　4.3 自行监测 self-monitoring

　　指排污单位为掌握本单位的污染物排放状况及其对周边环境质量的影响等情况，按照相关法律法规和技术规范，组织开展的环境监测活动。

　　4.4建设用地land for construction

　　建设用地是指建造建筑物、构筑物的土地，包括城乡住宅和公共设施用地、工矿用地、交通水利设施用地、旅游用地、军事设施用地等。4.5 重点区域 suspected areas of contamination

　　具有土壤或地下水污染隐患的区域，如有毒有害物质的生产区，原材料或固体废物的堆存区、储放区和转运区等。

　　4.6 重点设施 key facilities

　　具有土壤或地下水污染隐患的设施，如涉及贮存或运输有毒有害物质的罐槽、管线等。

　　4.7 关注污染物 contaminants of concern

　　根据地块污染特征、相关标准规范要求和地块利益相关方意见，确定需要进行土壤污染状况调查和土壤污染风险评估的污染物。5 自行监测的一般要求

　　5.1 制定监测方案

　　重点监管单位应识别本单位存在土壤及地下水污染隐患的区域或设施并确定其对应的关注污染物，制定自行监测方案。监测方案应包括下列内容:单位基本情况、监测点位及示意图、监测、执行标准及其限值、监测频次、采样和样品保存方法、监测分析方法、质量与质量控制等（监测方案大纲见附录A）。

　　5.2 开展自行监测

　　重点监管单位应根据本指南要求，依据自行监测方案，自行或委托第三方开展土壤和地下水自行监测工作。

　　原则上对于地下水埋藏条件不适宜开展地下水监测的单位或者同时满足下述条件的单位可暂不开展地下水监测:

　　（1）含水层埋深大于15 m；

　　（2）关注污染物中不存在易迁移的污染物（如六价铬、氯代烃、石油烃、苯系物等）；

　　（3）土层参照《岩土工程勘察规范》（GB 50021）分类方法归类为粉土及黏性土等低渗透性土壤；

　　（4）企业周边1 km范围内无饮用水源地保护区、补给区等地下水敏感区域。

　　5.3 建设并维护监测井（点）

　　重点监管单位应按照相关监测规范要求建设满足开展监测所需要的监测井（点），并进行维护。

　　5.4 记录、保存监测数据，依法公开监测结果

　　重点监管单位应记录和保存监测数据、分析监测结果，编制年度监测报告，并依法向社会公开监测结果。

　　6 监测方案制定

　　6.1 重点设施及区域识别

　　6.1.1 资料搜集

　　搜集的资料主要包括单位基本信息、单位内各区域及设施信息、迁移途径信息、敏感受体信息、地块已有的环境调查与监测信息等（具体见表6-1）。

　　表6-1 应搜集的资料清单

　　6.1.2 重点设施及区域识别

　　对本章6.1.1节调查过程和结果进行分析、总结和评价。根据各设施信息、关注污染物类型、污染物在土壤和地下水中的迁移转化途径等，识别单位内部存在土壤及地下水污染隐患的重点设施，在单位平面布置图中标记，按照附录B所示格式填写信息记录表，记录重点设施相关信息。

　　重点设施数量较多的单位可根据重点设施在单位的分布情况，将排放污染物类似且相距较近的多个设施，合并作为一个重点区域，在单位平面布置图中标记。

　　具有土壤或地下水污染隐患的设施包括但不限于:

　　1）涉及有毒有害物质的生产区或生产设施；

　　2）涉及有毒有害物质的原辅材料、产品、固体废物等的贮存或堆放区；

　　3）涉及有毒有害物质的原辅材料、产品、固体废物等的转运、传送或装卸区；

　　4）贮存或运输有毒有害物质的各类罐槽或管线；

　　5）三废（废气、废水、固体废物）处理处置或排放区。

　　6.2 监测点位布设

　　6.2.1 点位布设原则

　　重点监管单位自行监测点/监测井应布设在重点设施周边并尽量接近重点设施。重点设施数量较多的单位可根据重点区域内部重点设施的分布情况，统筹规划重点区域内部自行监测点/监测井的布设，布设位置应尽量接近重点区域内污染隐患较大的重点设施。

　　监测点/监测井的布设应遵循不影响单位正常生产、不造成隐患与二次污染且利于监测的原则。

　　纳入重点行业企业用地调查的单位点位布设可按重点行业企业用地调查确定的监测点位开展监测。

　　6.2.2 对照监测点

　　应在重点监管单位外部区域或单位内远离各重点设施（区域）处布设至少1个土壤及地下水对照点。对照点应不受单位生产过程影响且可以代表单位所在区域的土壤及地下水本底值。

　　土壤监测对照点应设置于重点设施（区域）污染物迁移的上游，原则上在重点监管单位边界30m范围内布设。

　　地下水对照点应设置在重点设施（区域）地下水径流的上游区域。地下水对照点监测井应与污染物监测井设置在同一含水层。

　　6.2.3 土壤监测点位布设

　　重点监管单位自行监测遵循以下原则确定土壤监测点的数量、位置及深度:

　　（1）点位数量及位置

　　每个重点设施周边应至少布设1-2个土壤监测点，每个重点区域周边至少布设2-3个土壤监测点。监测点具体数量可根据待监测区域大小等实际情况进行适当调整。

　　（2）采样深度

　　土壤监测应以表层土壤（0-20 cm）为重点采样层，开展采样工作。存在液体污染物的重点设施（区域）周边点位应采集不同深度的土壤样品。

　　6.2.4 地下水监测井的布设

　　重点监管单位自行监测应设置地下水监测井开展地下水监测工作，并按照《地下水环境监测技术规范》（HJ 164）中4.3.3要求确定监测井数量和位置。单位内或邻近区域内现有的地下水监测井，如果符合本指南要求，可以作为地下水对照井或污染物监测井。

　　采样深度按以下原则确定:

　　监测井在垂直方向的深度应充分考虑季节性的水位波动，并根据污染物性质、含水层厚度以及地层情况确定。

　　1）污染物性质

　　① 当关注污染物为低密度污染物时，监测井进水口应穿过潜水面以能够采集到含水层顶部水样；

　　② 当关注污染物为高密度污染物时，监测井进水口应设在隔水层，含水层的底部或者附近；

　　③ 如果低密度和高密度污染物同时存在，则设置监测井时应考虑在不同深度采样的需求。

　　2）含水层厚度

　　① 厚度小于6 m的含水层，可不分层采样；

　　② 厚度大于6 m的含水层，原则上应分上中下三层进行采样。

　　3）地层情况

　　地下水监测以浅层地下水为主，如浅层地下水已被污染且下游存在地下水饮用水源地，需增加主开采层的监测点。

　　6.3 监测项目

　　重点监管单位应根据本指南6.1“重点区域及设施识别”结果，参照附录C中单位所属行业类型及关注污染物，选择确定每个重点区域或设施需监测的关注污染物类别及项目（需测试每个重点设施或重点区域涉及的关注污染物，不同设施或区域的分析测试项目可以不同）。本指南未提及其所属行业的单位，应根据单位具体情况，在附表C-1“常见关注污染物类别及项目”中自行选择分析测试项目。原则上每个重点区域或设施应监测的污染物项目不少于2项。

　　对于以下项目，重点监管单位应在自行监测方案中说明原因:

　　1）在附表C-2中有列举，但单位认为不需监测的行业关注污染物项目；

　　2）在附表C-2中未提及单位所属行业，由单位自行选择的关注污染物项目。

　　不能说明原因或理由不充分的，应对所列类别污染物进行分析测试。

　　6.4 监测频次

　　重点监管单位每年至少开展一次土壤监测和一次地下水监测，地下水监测应在枯水期开展。

　　6.5 地下水监测井的建设与维护

　　6.5.1 监测井的建设

　　重点监管单位地下水采样井应建成长期监测井。监测井的建设过程可参照《地下水环境监测技术规范》（HJ 164）的要求进行。

　　6.5.2监测井井口的保护

　　为保护监测井，应建设监测井井口保护装置，包括井口保护筒、井台或井盖等部分。监测井保护装置应坚固耐用、不易被破坏。

　　井口保护筒宜使用不锈钢材质；井盖需加异型锁；依据井管直径，可采用内径为 24 cm～30 cm、高为50 cm的保护筒，保护筒下部应埋入水泥平台中 10 cm 固定；水泥平台为厚 15 cm，边长 50 cm～100 cm的正方形平台，水泥平台四角须磨圆。

　　无条件设置水泥平台的监测井可考虑使用与地面水平的井盖式保护装置。

　　6.5.3 监测井的维护和管理

　　应指派专人对监测井的设施进行经常性维护，设施一经损坏，及时修复。

　　地下水监测井每年测量井深一次，当监测井内淤积物淤没滤水管，应及时清淤。

　　每2年对监测井进行一次透水灵敏度试验。当向井内注入灌水段 1 m 井管容积的水量，水位复原时间超过 15 min 时，应进行洗井。

　　井口固定点标志和孔口保护帽等发生移位或损坏时，及时修复。

　　7 样品采集、保存、流转及分析测试技术

　　7.1 样品采集

　　7.1.1 土壤样品采集

　　土壤样品采集方法参照《场地环境监测技术导则》（HJ 25.2）的要求进行。

　　7.1.2 地下水采样

　　地下水监测参照《地下水环境监测技术规范》（HJ 164）的要求进行。

　　7.2 样品保存

　　样品保存涉及采样现场样品保存、样品暂存保存和样品流转保存要求，样品保存应遵循以下原则进行:

　　a）土壤样品保存参照《土壤环境监测技术规范》（HJ/T 166）的要求进行；

　　b）地下水样品保存参照《地下水环境监测技术规范》（HJ 164）的要求进行；

　　c）监测单位应与检测实验室沟通确定样品保存方法及保存时限要求；

　　d）现场样品保存。采样现场需配备样品保温箱或其他设施，样品采集后在4 ℃低温保存；

　　e）样品暂存保存。如果样品采集当天不能将样品寄送至实验室进行检测，样品需在4 ℃低温保存；

　　f）样品流转保存。样品寄送到实验室的流转过程要求在4 ℃低温保存流转。

　　7.3 样品流转

　　7.3.1 装运前核对

　　在采样小组分工中应明确现场核对负责人，装运前应进行样品清点核对，逐件与采样记录单进行核对，保存核对记录，核对无误后分类装箱。如果样品清点结果与采样记录有不同，应及时查明原因，并进行说明。

　　样品装运同时需填写样品运送单，明确样品名称、采样时间、样品介质、检测、检测方法、样品寄送人等信息。

　　7.3.2 样品流转

　　样品流转运输的基本要求是样品和及时送达。样品应在保存时限内尽快运送至检测实验室。运输过程中要有样品箱并做好适当的减震隔离，严防破损、混淆或沾污。

　　7.3.3 样品交接

　　实验室样品接收人员应确认样品的保存条件和保存方式是否符合要求。收样实验室应清点核实样品数量，并在样品交接单上签字确认。

　　7.4 样品分析测试

　　样品的分析测试方法应优先选用国家或行业标准分析方法，尚无国家或行业标准分析方法的监测项目，可选用行业统一分析方法或行业规范。

　　8 质量及质量控制

　　重点监管单位自行监测过程的质量及质量控制，除应严格按照本指南的技术要求开展工作外，还应严格遵守所使用检测方法及所在实验室的质量控制要求。

　　重点监管单位利用自有人员、场所和设备自行监测的应按照排污单位自行监测技术指南总则（HJ 819）中“监测质量与质量控制”的要求执行。相应的质控报告应作为样品检测报告的技术附件。

　　委托开展自行监测的企业，应委托具有中国计量认（CMA）资质的检测机构进行。

　　9 结果分析及报告

　　9.1 监测结果分析

　　重点监管单位应根据本指南要求开展自行监测并对监测结果进行分析，以下情况可说明所监测重点设施或重点区域已存在污染迹象:

　　a）关注污染物浓度超过相应标准中与其用地性质或所属区域相对应的浓度限值的（各监测对象限值标准按照表9-1执行）；

　　b）关注污染物的监测值与对照点中本底值相比有显著升高的；

　　c）某一时段内（2年以上）同一关注污染物监测值变化总体呈显著上升趋势的。

　　表9-1  各监测对象相应限值标准

　　对于已存在污染迹象的监测结果，应排除以下情况:

　　a）采样或统计分析误差，此时应重新进行采样或分析；

　　b）土壤或地下水自然波动导致监测值呈上升趋势的（未超过限值标准）；

　　c）土壤本底值过高或企业外部污染源产生的污染导致的污染物浓度超过限值标准；

　　对于存在污染迹象的重点设施周边或重点区域，应根据具体情况适当增加监测点位，提高监测频次。

　　9.2 监测报告编制

　　重点监管单位应当结合年度自行监测报告，增加土壤及地下水自行监测相关内容。土壤及地下水自行监测报告内容主要包括:

　　a）重点监管单位自行监测方案；

　　b）监测结果及分析；

　　c）单位针对监测结果拟采取的主要措施。

　　10 监测管理

　　重点监管单位应按照相关要求对自行监测结果进行信息公开，并对监测结果及信息公开内容的真实性、准确性、完整性负责。

　　重点监管单位应积配合并接受生态环境行政主管部门的日常监督管理。

　　11 附则

　　本指南自发布之日起实施，国家对重点监管单位土壤和地下水环境自行监测相关规定发布后执行国家规定。