探针法肺炎衣原体实时定量PCR kit

详细说明

　　探针法肺炎衣原体实时定量PCR试剂盒

　　Probe-quantitative Real-time PCR Kit for Chlamydia pneumoniae

　　货号:Cqt-pne-20 规格:20个反应

　　货号:Cqt-pne-50 规格:50个反应

　　货号:Cqt-pne-100 规格:100个反应

　　储存:-20度，避光保存，有效期一年。避免反复冻融。

　　试剂盒特点:

　　1，特异性检测肺炎衣原体，与其他生物基因组无交叉反应。

　　2，灵敏度高，最低检测极限约为0.13 IFU/反应。

　　3， DNA聚合酶采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。

　　4，带有阳性对照样品，可用于检验试剂盒有效性。

　　5，带有UDG酶和dUTP，可降低残留DNA的污染。

　　肺炎衣原体（Chlamydia pneumoniae），或称为肺炎嗜衣原体/肺炎亲衣原体（Chlamydophila pneumoniae）,是属于衣原体科（Chlamydiaceae）的专性细胞内寄生原核生物，在1965年首次分离出来，1989年被正式命名。肺炎衣原体感染呼吸道，包括咽喉、气管和肺，引起约5-10%的社区获得性肺炎；感染后70%的人没有或只有轻度症状，30%的人会有较严重的呼吸道症状，包括社区获得性肺炎、支气管炎和上呼吸道感染。其感染易转为慢性，与许多慢性疾病有关，如慢性阻塞性肺病、支气管哮喘、肺癌、神经功能紊乱、多发性硬化症、精神分裂症、冠心病、动脉粥样硬化、结节病及反应性关节炎等。肺炎衣原体侵入人体后，主要引起单核-巨噬细胞反应，肺泡巨噬细胞作为病原体贮存和传播的载体，造成其在宿主体内的持续感染。在非人哺乳动物如小鼠及猴的动物实验研究中发现，感染早期多无症状，大部分在约2个月出现肺部病变，主要表现为间质性肺炎，早期局部有多核细胞浸润，以后则为巨噬细胞和淋巴细胞浸润。其发病机制尚不明确。可从肺部及脾脏中分离出肺炎衣原体。肺炎衣原体通过呼吸道飞沫进行传播，无症状感染者也可进行传播，没有动物和人之间传播的报道，一般认为人类是肺炎衣原体唯一的宿主；但在考拉、马，以及其他有袋类动物、两栖动物、爬行动物中也有发现肺炎衣原体。根据遗传学分析，人类的肺炎衣原体是源于动物，但已不依赖于动物进行传播。

　　对肺炎衣原体的检测可以采用培养法和血清学方法。肺炎衣原体只能使用组织培养，不能使用无细胞培养体系，对鸡胚不敏感，一般是在呼吸道来源的细胞内进行，培养较其他衣原体更为困难。最常用的血清学方法是补体结合反应。一般用加热处理过的衣原体悬浮液作为抗原（属特异抗原）来测定被检血清（属特异血清）。哺乳动物一般于感染后7天出现补体结合抗体。微量免疫荧光抗体检测（MIF）技术对肺炎衣原体的诊断具有特异性和敏感性，因此被国内外学者誉为Cpn感染诊断的“金标准”，但该方法的抗原片制作过程复杂，实验室要求条件高。PCR是一种体外酶促合成特异性DNA 片段的方法,灵敏度高于其他方法，特异性强，可以确定感染的细菌种类，检测速度快，只需两三个小时即可完成。定量PCR法与普通PCR法相比，不仅可以精确定量，而且操作更为方便，更少受环境污染的影响。

　　本试剂盒针对胞膜外蛋白基因的序列设计引物和探针，特异性识别肺炎衣原体，经BLAST验证，与其他生物基因组没有交叉反应。本试剂盒检测了14种细菌和19种病毒，未发现非特异性信号；对186个呼吸道临床样本进行检测，获得51个阳性。可见本试剂盒适用于肺炎衣原体的检测和鉴定。