婴儿脐带干细胞_脐带血干细胞的价值远景

　　脐血干细胞的保存 婴儿出生后，留在脐带及胎盘内的血就是脐带血。自古以来，这些血被当成废物丢弃，目前采集脐带血的方式是:婴儿出生后，脐带接扎，剪断，婴儿由助产护士、擦洗、包裹、护理的同时，既可从脐带血(体内采集)，也可待胎盘娩出后再采集(体外采集)。两种方法采集量均可在80ml 左右。

　　脐血采集不会对婴儿和母体造成任何不利影响，只是将原来作为废弃物的脐血收集下来。但应注意的一点是，采集后的脐血应于 24 小时之内进行处理，运送过程中应避免紫外线照射及剧烈震荡，以充分保持细胞的活性。保存者应在产前提前与医院及脐血库联络，以保证脐血的及时、顺利采集。

　　与 脐 带 血 等 体 积 的 16 奶 培 养 液 ， A C D 保 养 液 10m l ， 20% D M S O ，混 匀 ，缓慢加入到脐带血中(D M S O 的终浓度为10%)，静 止 5 min，放入液氮气相中， 30m i n 后投入液氮。保 护 液 配 方 : 10% D M S O , 1 2 % 右旋糖肝， 5 % 白蛋白，生理氯化钠溶液。冰水浴中，将浓缩的有核细胞加入等体积的低温保护液 (D M S O 终 浓 度 为 5 % ) ，混 匀 ，置- 8 0 ℃冰箱保存，有核细胞终浓度为 (2.34±2.06)xl09个/L(马 庆 2 0 0 3)。

　　婴儿脐带干细胞_脐带血干细胞的价值远景

　　程控降温指降温过程采用程序控制，程序结束后将 P B S C 置入液氮中保存。此时的酶活性均被抑制，环境中的射线也不会对细胞造成电离损伤，可较长期保存。该技术仅以二甲亚砜 ( D M S O ) 为冷冻保护液，是经典的造血干细胞保存方法。配 制 冷 冻 保 护 液 : 50% R P M I 1640营养液、 20% D M S O 、 3 0 % 人 A B 血清或自体血浆。

　　婴儿脐带干细胞_脐带血干细胞的价值远景

　　除内源性调控外，干细胞的分化还可受到其周围组织及细胞外基质等外源性因素的影响。间质细胞能够分泌许多因子，维持干细胞的增殖，分化和存活。有两类因子在不同组织甚至不同种属中都发挥重要作用，它们是TGFβ家族和Wnt信号通路。比如TGF家族中至少有两个成员能够调节神经嵴干细胞的分化。近研究发现，胶质细胞衍生的神经营养因子（GDNF）不仅能够促进多种神经元的存活和分化，还对精原细胞的再生和分化有决定作用。GDNF缺失的小鼠表现为干细胞数量的减少，而GDNF的过度表达导致未分化的精原细胞的累积[3]。Wnts的作用机制是通过阻止β-Catenin分解从而Tcf/Lef介导的转录，促进干细胞的分化。比如在线虫卵裂球的分裂中，邻近细胞导的Wnt信号通路能够控制纺锤体的起始和内胚层的分化。

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