详细说明
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产品参数
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服务范围:全国
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供应商:细胞免疫治疗
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服务项目:商务咨询服务
- 产品优势
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产品特点:
脐带血与普通血液不同,含有可以重建人体造血和免疫系统的造血干细胞,可用于造血干细胞移植,而干细胞又具有多重分化的作用,未来在保障个人身体健康上应用可能较为广泛,还可以用于治疗白血病、淋巴瘤、再生障碍性贫血等疾病,为治疗各种疾病的基础依据。
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服务特点:
国家基因库坐落于风景秀丽、气候宜人的南国深圳,毗邻我国南方最美的一段海岸线-大小梅沙沙滩,国家基因库是经相关部委批准、国家人口与科技发展战略落子深圳的重要基础设施之一,承载着将我国广泛多样的生物遗传资源储存备份,引领我国干细胞等生物资源的行业标准制订、与国际生物资源领域技术共享、标准同步。
CIK免疫疗法进展
小细胞癌是一种恶性程度较高的肿瘤,因其癌细胞在显微镜下呈现体积小、圆形或卵圆形,且细胞核相对较大,细胞浆少,形似燕麦,故又称燕麦细胞癌。主要起源于肺部,但也可发生在身体其他部位,如胃肠道、泌尿系统等,不过相对少见。从细胞生物学特性来看,小细胞癌细胞具有的生长和分化特点。这些癌细胞生长迅速,倍增时间短,意味着其分裂繁殖速度快,短时间内就能形成较大的肿瘤团块。同时小细胞癌细胞具有较强的侵袭和转移能力,早期即可通过血液和淋巴系统扩散到身体其他部位。例如在肺癌患者中,小细胞癌常常在早期就转移至脑、肝、骨等重要器官,这也是其预后相对较差的重要原因之一。小细胞癌的发病与多种因素相关,其中吸烟是为主要的危险因素。烟草中的尼古丁、焦油、苯并芘等致癌物质,长期刺激呼吸道上皮细胞,导致细胞基因发生突变,引发小细胞癌。环境因素如空气污染、职业暴露、遗传因素等也可能增加小细胞癌的发病风险。
通常当患者出现以上症状时,需要进一步去医院,通过实验室检查、影像学检查来明确诊断。若确诊为鳞状细胞癌,通常建议手术治疗,包括根治性手术和姑息性手术,术后可根据病情给予放化疗辅助治疗,来提高预后。基底细胞癌是常见的皮肤恶性肿瘤,是在真皮层出现像基底细胞一样的癌巢。临床可表现为类似素痣一样的黑的小、小结节,也可出现无颜或皮的斑块,也可能为溃疡或类似素痣的皮、隆起的大结节等。
细胞癌的早期诊断技术进展
现代医学在细胞癌早期诊断领域取得显著突破。液体活检技术通过检测循环肿瘤DNA(ctDNA)和外泌体中的生物标志物,可实现无创筛查。影像学方面,多参数MRI和PET-CT融合显像能发现毫米级病灶。人工智能辅助诊断系统通过深度学习分析病理切片,识别准确率已达95%以上。表观遗传学标记如DNA甲基化谱(如SEPT9基因甲基化检测结直肠癌)展现出良好应用前景。这些技术的组合应用大幅提高了早期检出率,为及时干预创造了条件,但成本控制和标准化仍是推广难点。
临床上,医生通常会选用综合治疗,也就是多种治疗方法一起使用,形成一套连贯的治疗方案。每一位患者的病情和身体状况不一样,治疗方案会有所不同。总的来说,治疗方案的选择主要取决于肿瘤在患者体内已经侵犯和转移的程度,也就是临床分期。小细胞肺癌患者大致可以分成两类:限期和广泛期4。限期小细胞肺癌是指肿瘤只影响一侧胸腔或区域淋巴结,可以用一个放射野来治疗。简单来说,就是肿瘤只存于胸腔的一侧,并未扩散到另一侧肺或转移到其他器官。对于限期患者来说,治疗的核心在于控制肺部的肿瘤,避免它扩散到其他器官。方法包括手术、化学治疗和放射治疗。手术只适合肿瘤限的患者,手术成功切除肿瘤后,还需要接受一段时间的化疗,来巩固疗效和预防肿瘤复发。全身性的化疗通常会与放疗一起使用,根据患者的具体情况,医生会选择合适的联合方式:如果患者身体状况好,能同时耐受化疗和放疗,那医生会将化疗和放疗同步进行;相反,如果患者身体状况不佳,不能同时耐受放疗和化疗,医生往往会选择将化疗和放疗按一定规律先后进行。
CIK免疫疗法进展
芦比替定是从海鞘Ecteinacidia turbinata中分离出的海洋化合物ET-736的衍生物,ET-736中的氢原子被甲氧基取代。芦比替定能够选择性地抑制多种肿瘤所依赖的致癌基因转录。除了其对癌细胞的直接作用,芦比替定还能够抑制肿瘤相关巨噬细胞的转录过程,以及下调对肿瘤生长的细胞因子的产生。芦比替定咨询、交流
大细胞癌和小细胞癌的区别是什么呢?的人都希望自己的身体是健康的,一旦患有癌症压力是大的,所以要及时的去检查治疗才行,但是很多人都不大清楚大细胞癌和小细胞癌两种疾病的区别,下面我们一起了解下吧!
截图来源:The LancetIMforte(NCT05091567)是一项随机、多中心III期临床研究,旨在评估芦比替定联合阿替利珠单抗与单独使用阿替利珠单抗的标准一线维持治疗相比,在接受过卡铂+依托泊苷+阿替利珠导治疗的(≥18岁)ES-SCLC患者中的疗效、性和代动力学特性。
IMforte研究设计
2021年11月17日至2024年1月11日期间,共筛出895名患者以备入组,其中660人(74%)纳入到导阶段。2022年5月24日至2024年4月30日期间,660名患者中有483人(73%)在导阶段结束进入到维持治疗阶段,并被随机分配至芦比替定+阿替利珠单抗组(242人)或阿替利珠单抗组(241人)。