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　　我们所掌握的干细胞技术主要包括以下两大方面3.4 干细胞的分离与纯化干细胞表面有许多的标记，以造血系统为例，干细胞的表面标志有Sca-1和c-kit等。另外各种成体干细胞还有各自的标记物，如人造血干细胞表现为CD34+和Thylo而CD10，CD14，CD15，CD16，CD19，CD20皆为阴性[8]。这些特异的标记物可能与其分化调控有关，如上皮干细胞有β1整合素的高表达，而β1整合素可介导干细胞与细胞外基质粘附从而抑制其分化的发生。另外干细胞还有不同于一般分化细胞的物理特性，比如干细胞不被染料Hoechst33324和Rhodamine123染。利用这些特性及表面标志，采用荧光细胞分离器从单细胞悬液中即可分离纯化干细胞。

　　干细胞是一类具有自我更新和分化潜能的细胞。它包括胚胎干细胞和成体干细胞。干细胞的发育受多种内在机制和微环境因素的影响。目前人类胚胎干细胞已可成功地在体外培养。最新研究发现，成体干细胞可以横向分化为其他类型的细胞和组织，为干细胞的广泛应用提供了基础。

　　造血干细胞( Hematopoietic stem cell ，HSC)是指骨髓中的干细胞，具有自我更新能力并能分化为各种血细胞前体细胞，生成各种血细胞成分，包括红细胞、白细胞和血小板，它们也可以分化成各种其他细胞。它们具有良好的分化增殖能力，干细胞可以救助很多患有血液病的人们，常见的就是白血病。捐献造血干细胞对捐献者的身体并无很大伤害。骨髓是存在于长骨（如肱骨、股骨）的骨髓腔和扁平骨（如髂骨）的稀松骨质间的网眼中，是一种海绵状的组织，能产生血细胞的骨髓略呈红，称为红骨髓。红骨髓中含有大量的造血干细胞。人出生时，红骨髓充满全身骨髓腔，随着年龄增大，脂肪细胞增多，相当部分红骨髓被黄骨髓取代，几乎只有扁平骨骨髓腔中有红骨髓。此种变化可能是由于不需骨髓腔造血，部分骨髓腔造血已补充所需血细胞。当机体严重缺血时，部分黄骨髓可被红骨髓替代，骨髓的造血能力显著提高。

　　然而，间充质干成功能的神经细胞的程度仍不确定。需要更多的研究来充分了解MSCs分化成神经细胞的潜力以及 MSCs 在治疗神经疾病方面的潜在用途。干细胞疗法通过利用干细胞的自我更新、免疫调节、、信号传导和分化特性来影响体内的积变化。间充质干细胞 (MSC) 还具有通过分裂和发育成存在于特定组织或器官中的多种特化细胞类型来自我更新的能力。间充质干细胞是成体干细胞，这意味着它们不存在伦理问题，MSC并非来源于胚胎材料。