本地car~t治疗细胞

　　免疫疗法是当今最火热的癌症治疗方式，被誉为癌症治疗的第三次革命。到目前为止，免疫治疗已经发展出了多种形式:靶向抗体、癌症疫苗、过继细胞疗法、溶瘤病毒、免疫检查点抑制剂、细胞因子和免疫佐剂。

　　免疫治疗或可消除残存癌细胞手术、化疗、放疗，仍然是医疗行业所认知的主流癌症治疗方法。但这些方法目前来看，即便能解决问题也是短暂的。以前癌症通过这三种方法干预后五年复发叫临床治愈，现在大家的观念要改变了，尤其是免疫治疗技术可以让病人带着肿瘤长期存活，临床上叫长期带瘤生存。免疫治疗以前总被当成“万金油”式的辅助治疗，这种看法有偏差。对于癌症这个复杂疾病的治疗，其实就像是打一场复杂的战役，谁当先锋、谁做中军、谁来殿后，要有缜密的战略部署。目前来看，手术、放化疗相当于先锋或者中军，能把大部分癌细胞清除掉。但是癌症有一个特点，理论上有一个癌细胞残存下来将来就有可能转移或者复发。对这种情况，手术、放化疗都无能为力。这时免疫细胞治疗就能发挥出优势。

　　本地car~t治疗细胞

　　此外NK免疫细胞疗法不会引起细胞因子释放综合征，移植物抗宿主病等CAR-T免疫细胞疗法需要面对的副作用。NK免疫细胞疗法也有短板，主要有NK 细胞在体内无法增生、在体内存活时间短、需要重复多次治疗。然而，NK免疫细胞疗法依然处于早期研发阶段，多数该类型物处于I期临床试验阶段。例如2021年4月13日，美国授予正在进行I/II 期临床试验中的NK免疫细胞疗法CYNK-001孤儿资格（并非认大规模上市，而是用于患病人数为0.65‰~1‰的罕见病治疗），以用于治疗恶性神经胶质瘤患者。CYNK-001是首个未经基因修饰的人胚胎造血干细胞源性自然杀伤（NK）免疫细胞疗法。

　　本地car~t治疗细胞

　　这个令人惊讶的现象是因为，在用慢转染进行基因改造的时候，CAR序列被无意插入到了一个名为TET2的等位基因中间，导致了该基因功能障碍。但TET2障碍却使得改名患者体内的CAR-T能力更强、抗癌能力更强、活得也更久。虽然这是单个病例的结果，但期待这种治疗效果能够在其他临床试验中复制。更强的CAR-T:科学家开发出携带PD-1抗体的CAR-T细胞MICA和MICB蛋白可以在肿瘤上表达，并作为免疫系统的「杀死我」的信号。 但是肿瘤通常会通过脱落这些蛋白质来掩盖自己，阻止专门的自然杀伤NK细胞识别和破坏。