本地细胞疗法120万

　　免疫治疗，有效的提高了免疫系统识别、瞄准和清除癌细胞的能力，无论癌细胞在人体的哪里，免疫疗法都能消灭它。

　　免疫治疗既可以单独使用，也可以和疗法如化疗等结合使用，截止至2019年4月，目前FDA已经批准免疫治疗治疗近20种癌种。

　　包括首个获批的CAR-T细胞疗法——诺华旗下用于治疗ALL和DLBCL的Kymriah；Gilead/Kite 公司的CAR-T细胞治疗物 Yescarta（用于治疗DLBC）与 Tecartus（用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤，MCL）；以及今年早些时候获批上市的百时美施贵宝（BMS）旗下公司开发的CAR-T疗法Breyanzi（用于治疗DLBCL）和Abecma（用于治疗r/r MM）等。根据披露的临床试验数据显示，对于DLBC的治疗效果统计如下。

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　　这是一个前所未有的CAR-T治疗风险，结果纵然是不幸的，但失败的意义正如成功一样，同样可以推动研究者对CAR-T疗法的不断探索。纵观2018年，CAR-T的热度只增不减，虽然上述研究大多尚未正式进入临床试验阶段，但肿瘤细胞免疫的曙光已现，期待未来！在医学界，针对患者自身免疫系统的癌症免疫治疗一直被视为“临床治愈”癌症的新希望。2013年，《科学》杂志将免疫疗法列为年度十大科学突破之一，标志着癌症治疗方式的变革。国内专家也表示，肿瘤免疫治疗将在未来引发一场医学。肿瘤免疫治疗有多个研究方向，近年来，日本、美国、德国等医疗能力领先的国家在癌症免疫细胞治疗方面取得了重大突破。

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　　但T细胞的“训练”是复杂且昂贵的。一方面，患者经过大量治疗，免疫细胞的能力被削弱，所以改造后的T细胞的效力并不高；另一方面，“训练”比较耗时，在基因改造的这段时间，患者面临着病情恶化的风险。另外，大多数CAR-T细胞产品都依赖于患者自体T细胞，这导致了CAR-T细胞疗法制造困难、耗时较长、价格高昂，限制了患者的临床受益。既然细胞免疫疗法前景广阔，如果能简化它，使其更容易获得，好是能有“现货”，并确保产生的T细胞具有理想效果，是不是就能让更多的患者获益呢？