当地cart治疗14种

　　免疫细胞疗法是采集人体自身免疫细胞，经过体外培养，使其数量成千倍增多，靶向性杀伤功能增强，然后再回输到人体来杀灭血液及组织中的病原体、癌细胞、突变的细胞，打破免疫耐受，激活和增强机体的免疫能力，兼顾治疗和保健的双重功效。

　　CAR-T细胞生产:加州大学开发CRISPR-Cas9系统，一周左右制造抗癌T细胞在利用CAR-T治疗之前，一个重要的步骤是CAR-T细胞的生产，但这一过程并不容易，目前普遍使用的方法是利用重组作为载体，对T细胞进行基因重编程。但这一过程漫长且成本高昂，不能满足临床的大量需求。CAR-T细胞扩增:体外模拟APC技术帮助CAR-T细胞大量扩增改造后的T细胞在治疗之前还需要体外大量扩增，但这一步骤同样耗时费力。在体内，有抗原呈递细胞（APC）的协助T细胞可以在短时间内大量扩增，但在体外，这一过程却并不那么容易。

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　　随着基础免疫学、基因组学、基因工程技术和合成生物学方面的持续应用和进步，免疫细胞疗法抗击癌症的潜力得到大的提升。然而由于肿瘤的复杂性和高度异质性，免疫细胞疗法仍然面临巨大的挑战，很长一段时间内将无法替代现行的癌症治疗手段成为主流抗癌方案，尤其是对实体瘤的治疗效果有限。应、高性的下一代免疫细胞疗法或许可借助于其他生物医学工程技术的发展而研发成功，早日实现上市，这包括日新月异的基因编辑技术，体外导多能干细胞技术，合成生物学技术，细胞工程技术等。除研发和生产的挑战外，昂贵的价格或许会成为免疫细胞治疗方案广泛应用的另一关键因素。

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　　TIL疗法，是从患者的肿瘤样本中分离取得肿瘤浸润淋巴细胞（TIL），并筛选那些具有识别和杀伤肿瘤细胞能力的免疫细胞，再扩增后回输到患者体内。同CAR-T疗法一样，它不是一种预先制备好的标准化的物，涉及到肿瘤样本取样，细胞分离、扩增、回输等一系列操作。但不同于CAR-T疗法从患者血液中获取T细胞，且其本身并没有识别肿瘤的能力，需要通过不同的工程手段（CAR），从而使T细胞可以识别肿瘤。TIL疗法是从肿瘤组织内部获取，本身具有识别和靶向的能力，且在实体瘤领域具有优势。