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　　随着癌症医疗技术突飞猛进，现在我们开始进入不再谈癌色变的时代。特别是免疫疗法的出现，让更多癌症晚期的患者受益，不仅延长他们的生存期限，还提高了他们的生活质量。

　　那如何帮助免疫细胞获胜呢？研究员提出了两种免疫细胞疗法来帮助免疫细胞战胜肿瘤。下面就跟大家一起看看这两种免疫细胞疗法的原理以及能给患者带来哪些治疗希望。分离肿瘤组织中的免疫细胞并进行扩增，回输至患者体内进行抗癌。节目中提到的种是将肿瘤内的免疫细胞提取出来，在体外让它恢复状态，在体外进行扩增，然后再将这些扩增的免疫细胞回输到病人的体内，这个方式在临床治疗中是有好的效果的。说到这个治疗原理，可能很多人都会想到TIL免疫细胞疗法。TIL，中文名叫肿瘤浸润淋巴细胞。指的是从肿瘤组织中分离出的免疫淋巴细胞。这些肿瘤浸润淋巴细胞在肿瘤组织经过了充分的浸润，其对肿瘤具有天然的强识别性，将这些抗癌战士进行扩增以及回输后能够准确迁移到肿瘤原位，能杀死癌细胞。

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　　而临床前研究结果显示，表达ADR的T细胞（ADR-T）可以选择性地消除T细胞和NK细胞的排斥反应，同时保留治疗性T细胞。临床前血液肿瘤和实体瘤实验均表明，与传统的自体CAR-T细胞相比，新型异体CAR-T细胞显示出的扩展性和持久性，也具有更强的抗肿瘤能力和长期生存优势。据悉，研究团队计划在2021年启动临床试验。相信在不久的将来，同种异体CAR-T细胞疗法有望取代目前的自体CAR-T细胞疗法。ADR一旦成功解决宿主免疫排斥障碍，意味着该疗法还可扩展到其他疾病，比如器官移植排异、介导移植物抗宿主病等。

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　　在临床试验和应用中，细胞疗法的新问题不断。除了进入致密的实体瘤中，常见的不良反应有细胞因子释放综合征CRS、脱靶效应、神经毒性、过敏反应、移植物抗宿主病、肿瘤溶解综合征等。其中严重的就是CRS，这是一种致命的失控的全身炎症反应。一位患者在CD19靶向CAR-T细胞（CTL019）输注9个月后，复发CD19-白血病，异常表达抗CD19 CAR，不幸死亡。研究者发现，在T细胞制造过程中，CAR基因被无意地引入到一个癌变的B细胞中，并且其产物与白血病细胞表面的CD19结合，让CAR-T细胞无法识别。