泰州姜堰周边花架龙门吊回收拆除

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　　 国家药品监督管理局药品认证管理中心(以下简称医药局认证中心)承办药品GMP认证的具体工作。省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本辖区药品生产企业药品GMP认证申报资料的初审及日常监督管理工作。认证申请和资料审查申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品GMP认证申请书》，并按《药品GMP认证管理办法》的规定同时报送有关资料。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在收到申请资料之日起2个工作日内，对申请材料进行初审，并将初审意见及申请材料报送国家药品监督管理局安全监管司。