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　　氢氟酸的历史与发现

　　氢氟酸的发现可追溯至17世纪，当时瑞典化学家舍勒首次从萤石（CaF₂）中制得氟化氢。19世纪初，法国科学家盖·吕萨克和泰纳尔提纯了无水氢氟酸，并发现其腐蚀玻璃的特性。工业规模化生产始于20世纪，随着制冷剂和原子能需求增长。历史上，氢氟酸曾用于铀浓缩（曼哈顿计划），也因战争用途蒙上阴影。如今，其应用更偏向民用高科技领域，但安全争议始终存在。

　　氢氟酸是氟化氢气体的水溶液，有刺鼻气味，易挥发，露置空气中即冒白烟。氢氟酸是一种弱酸，其浓度越高酸性也越强。氢氟酸的腐蚀性强，能腐蚀大多数金属、玻璃和含硅的物体。所以氢氟酸溶液需放入塑料瓶中保存，并将其置于阴凉干燥处。实验室中常用硫酸分解萤石（CaF2）得到氟化氢气体，然后用水吸收制得氢氟酸。需要注意的是，氢氟酸有剧毒，能腐蚀人的器官组织，对人体危害大，日常生活中需远离。氢氟酸的应用主要集中在化工、金属制造、半导体等领域。氢氟酸可用于化工领域中制造无机氟化合物，如氟化铝、冰晶石、氟化钠、氟化氢钠等，其中氟化铝和冰晶石用量大。氢氟酸还能用于生产甲烷和乙烷的卤代物，产品主要用于空调制冷剂、气雾剂上。半导体制造过程中，氢氟酸可用于蚀刻硅晶片，以制造集成电路。氢氟酸还能用作不锈钢的清洗剂，除去金属表面的氧化物。

　　高浓度灼伤常呈进行性坏死，溃疡愈合缓慢。严重者累及骨骼，尤以指骨为多见，表现为无菌性骨髓炎的征象。氢氟酸酸雾可引起皮肤瘙痒及皮炎。剂量大时亦可造成皮肤、胃肠道和呼吸道粘膜的灼伤。 HF理化性质:氢氟酸是氟化氢气体的水溶液,为无透明至淡黄冒烟液体.有刺激性气味.分子式 HF-H2O.相对密度 1.15～1.18.沸点 112.2℃(按重量百分比计为38.2%).市售通常浓度:约47% .是弱酸.氟化氢的水溶液,其溶质的质量分数可达35.35%.无溶液,有毒.浓时密度1.14g/cm3,沸点393.15K（120℃）.发烟雾.具弱酸性,但浓时的电离度比稀时大而与一般弱电解质有别.腐蚀性强,对牙、骨损害较严重.对硅的化合物有强腐蚀性.应在密闭的塑料瓶内保存.用HF溶于水而得.用于雕刻玻璃、清洗铸件上的残砂、控制发酵、电抛光和清洗腐蚀半导体硅片（与HNO3的混酸）.因为氢原子和氟原子间结合的能力相对较强,使得氢氟酸在水中不能解离.氢氟酸能够溶解很多其他酸都不能溶解的玻璃（二氧化硅）,反应方程式如下:SiO2(s) + 6 HF(aq) → H2SiF6(aq) + 2 H2O(l)正因如此,它储存在塑料容器中（理论上讲,放在聚四氟乙烯做成的容器中会）.氢氟酸还是一种还原剂,如果要长期储存,不仅需要一个密封容器,而且容器中应尽可能将空气排尽.工业制法:工业上用萤石（氟化钙 CaF2）和浓硫酸来制造氢氟酸.加热到250摄氏度时,这两种物质便反应生成氟化氢.反应方程式为:CaF2 + H2SO4 → 2 HF + CaSO4这个反应生成的蒸气是氟化氢、硫酸和其他几种副产品的混合物.在此之后氟化氢可以通过蒸馏来提纯.

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　　虽然氟化氢可以参与众多的有机反应，但是它在氨基糖转化中的两个反应却独具特。氟化氢在其中的关键作用是引起了分子内或者分子间杂环的生成，从而使反应具有较高的选择性 (式5，式6)[9,10]。6.用于蚀刻玻璃，以及制氟化合物。[31] 危险运输编码:UN 1790 8/PG 2 危险品标志:毒 腐蚀 标识:S26 S28 S45 S36/S37/S39危险标识:R35 R26/27/281. Fried, J.; Sabo, E. F. J. Am. Chem. Soc., 1957, 79, 1130. 2. Leusen, D. van; Leusen, A. M. van. J. Org. Chem., 1994, 59, 7534. 3. Alvernhe, G. M.; Ennoua, C. M.; Lacombe, S. M.; Laurent, A. J. J. Org. Chem., 1981, 46, 4938.

　　健康危害: 对皮肤有强烈的腐蚀作用。灼伤初期皮肤潮红、干燥。创面苍白，坏死，继而呈紫黑或灰黑。深部灼伤或处理不当时，可形成愈合的深溃疡，损及骨膜和骨质。本品灼伤疼痛剧烈。眼接触高浓度本品可引起角膜穿孔。接触其蒸气，可发生支气管炎、肺炎等。慢性影响:眼和上呼吸道刺激症状，或有鼻衄，嗅觉减退。可有牙齿酸蚀症。骨骼X线异常与工业性氟病少见。燃爆危险: 本品不燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。皮肤接触: 立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟并就医。