详细说明
执行与满足标准:
2010版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造
欧盟安全认证:EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001、
EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006、
EN60335-2-71:2003、EN61000-3-2:2006
一恒制药用药物稳定性考察试验箱产品特点:
< 进口触摸式彩色液晶操作屏，中、英文任意切换，100个程序供用户设定/保存，显示各种运行数据。
< 采用TMHM平衡式调温调湿方法，运行稳定，控温控湿精确并安全可靠。
< 独特的风道循环系统，确保实验室内部温湿度分布均匀。
< 完善的安全保护装置，确保产品的运行更加安全可靠。
< 资料记录与故障诊断显示，当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息。可连接打印机或485通讯接口，运行电脑软件实时记录温湿度时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。
< 防锁装置，人在试验室内可安全出入。
一恒制药用药物稳定性考察试验箱技术参数:
| 型号 | LHH-系列 |
| 内容积 | 2立方-250立方（可根据要求定制） |
| 性能 | 系统 | 平衡调温调湿控制系统（BTHC） |
| 温度范围 | 0～65℃ |
| 湿度范围 | 40～95%RH（加装除湿装置湿度可达20%RH以内） |
| 温度波动度 | ±0.5℃ |
| 温度偏差 | ≤±2.0℃ |
| 湿度偏差 | ±3.0%RH |
| 升温时间 | 1～2℃/min |
| 降温时间 | 0.5～1℃/min |
| 制冷方式 | 双压缩机制冷双系统 |
| 控制系统 | 温湿度控制器 | 彩色液晶触摸屏显示器 |
| 操作界面 | 液晶显示 |
| 运转方式 | 定值运行、程序运行 |
| 分辨率 | 温度:±0.1℃湿度:±1%RH |
| 输入 | 温度:PT100 湿度:电容式湿度传感器 |
| 控制方式 | PID控制 |
| 通讯功能 | RS-485、RS-232C |
| 使用环境温度 | +5～+35℃ |
| 电源 | AC380 50HZ 三相五线制 |
提供3Q验证和校准服务:
※可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大，所以要进行校准，以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。
※可提供上海权威计量部门第三方测试报告（RMB2500元）选配
我公司还生产生物安全柜、高压灭菌器、纯水机、箱体（干燥箱、生化仪培养箱、霉菌培养箱、二氧化碳培养箱）、低温系列（低温冰箱、药品冷藏箱、药品阴凉柜）、酶标仪、洗板机、天平、离心机等各种实验室器材。欢迎询价选购！