进口化妆品需要在国家食品药品监督管理局审批（之前由国家卫生部审批，08年9月份开始已移交国家药监局审批）方可进入中国销售，审批分为如下4个步骤；
1，在华申报责任单位备案 2.产品检验 3.国家评审 4.下发批件
一、进口化妆品注册之:在华申报责任单位备案
在华申报责任单位备案的要求如下:
（一）由化妆品生产企业和行政许可在华申报责任单位双方共同签署（化妆品生产企业负责人签字或盖章均可，行政许可在华申报责任单位应由法定代表人签字和盖章）并经公证机关公证；授权书为外文的，还应译成中文，并对中文译文公证
（二）授权书应包括以下内容:授权单位名称、行政许可在华申报责任单位名称、授权有效期（至少四年）、所授权的产品范围、授权权限等；授权权限应包括委托行政许可在华申报责任单位代理申报，还可以包括代表化妆品生产企业加盖印章确认申报资料；
二、进口化妆品注册之:检验
检验机构:中国疾控中心或上海市疾控中心
检验提供资料如下:样品，配方，检验申请表，产品使用说明书，电子版清单。
样品要求如下:
1．进口化妆品应为国外原装销售包装，
2. 样品需加贴产品中文名称的标签，
3. 样品所有外文标识不得遮盖；
4. 样品包装完整，无破损
5. 同一生产日期/批号
三、进口化妆品注册之:其他资料准备
根据国家2010.4.01号颁布的最新化妆品受理规定，所需资料清单列表
（一）进口非特殊用途化妆品行政许可申请表；
（二）产品中文名称命名依据；
（三）产品配方；
（四）产品质量安全控制要求；
（五）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
（六）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
（七）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料；
（八）已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；
（九）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；
（十）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件；
（十一）可能有助于备案的其他资料。
四、进口化妆品注册之:提交资料，专家评审
全部资料装订好，亲自送往药监局，5个工作日后如有问题需要补充，会出补正意见，要求企业进行补充，如果没有问题即可受理。
受理后专家会对产品进行评审，一般在20个工作日之内，评审完成后，如有问题，即出不予批准建议书，告知企业问题所在，如企业觉得专家提出的意见不合理，可提出复核申请，将自己的理由递交给评审中心。如果评审后没有问题，即可领导签字，制证发证，一般在20个工作日左右
所以，进口普通用途化妆品从检验到拿证一般是在4个月左右。
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面膜是美容保养品的一种载体，目前粉末调和、高岭土、无纺布、及蚕丝面膜、天丝面膜、生物纤维面膜、不织布面膜材质的面膜使用十分广泛。超导膜面膜为最新一代创新的技术。
面膜，是护肤品中的一个类别。其最基本也是最重要的目的是弥补卸妆与洗脸仍然不足的清洁工作，在此基础上配合其它精华成分实现其它的保养功能，例如补水保湿、美白、抗衰老、平衡油脂等等。
面膜的原理，就是利用覆盖在脸部的短暂时间，暂时隔离外界的空气与污染，提高肌肤温度，皮肤的毛孔扩张，促进汗腺分泌与新陈代谢，使肌肤的含氧量上升，有利于肌肤排除表皮细胞新陈代谢的产物和累积的油脂类物质，面膜中的水分渗入表皮的角质层，皮肤变得柔软，肌肤自然光亮有弹性。
面膜的形式主要有泥膏型、撕拉型、冻胶型、湿纸巾型四种。泥膏型面膜常见的有海藻面膜、矿泥面膜等，撕拉型面膜最常见的就是黑头粉刺专用鼻贴，冻胶型以睡眠面膜最为出名，湿纸巾式一般就是单片包装的浸润着美容液的面膜纸。伴随着美容科技的发展，出现了一种以蚕丝制成的面膜，严格来说，应当归入湿纸巾型面膜中。