详细说明
商丘三元乙丙橡胶热硫化胶粘剂胶水品牌
橡胶热硫化胶粘剂的耐介质性能
不同橡胶基材的耐化学性差异显著。丁腈橡胶胶粘剂在油介质中体积变化率<5%,而天然橡胶可能膨胀200%以上。通过配方优化,如增加丙烯腈含量(34-41%)或添加纳米黏土,可显著提升耐油性。某油田设备案例显示,改性丁腈胶粘剂在90℃柴油中浸泡30天后,剪切强度保持率仍达85%,远超行业标准的60%要求。
R---橡胶破坏;RC---橡胶与胶粘剂间破坏;
CP---胶粘剂内聚破坏(面涂与底涂间破坏);
M---胶粘剂与金属间破坏, 若粘结件同时发生多种类型破坏;
SR---斑点状橡胶破坏,金属表面附胶是斑点状。
TR---簿层橡胶破坏,金属表面附很簿而均匀橡胶层。
HR---厚层橡胶破坏,金属表面附较厚层橡胶。
橡胶与金属热硫化型黏合,和橡胶与金属非硫化型"冷黏",在黏合基理上有着明显不同,硫化型黏合,是通过热反应形成交联过程的化学反应。而非硫化型橡胶与金属黏合,则是与产生物理上表面张力现象有关。橡胶与金属热硫化黏合工艺,己有一百多年历史,从以硬质橡胶[硬度高的胶与金属黏合力优于硬度低的橡胶]或以鍍铜法[铜与天然橡胶黏合力较好]发展到用环化橡胶法,蛋白质法,配合炭黑配合法,多粘接层法,卤化橡胶法,酚醛树酯法和直至现在广为应用的异氰酸酯法和有机硅氧烷及有机钛酸酯法。在橡胶与金属热硫化黏合成各类制品中,常用的橡胶是NR,SBR,NBR,CR,HNBR,FKM,MQ,EPDM等,与之相黏合的金属配件有铝件,铜件,铁件,铸铁件,不锈钢件等。这些金属配件在与橡胶黏合之前,都要对其表面进行处理。同时表面处理好与差,将直接影响橡胶与金属的粘合強度与耐久性,甚至使用寿命。因为从金属层面微观来看,金属表面层往往存在附有的油脂,锈斑,而金属下面一层则是O2,N2,CO2等各种气体的吸附层,再往下一层则是氧化层,而氧化层下还存在着一至十纳米厚的"拜耳贝层",再其下是加工硬化层,在这几层之下,才露出"庐山真面目"--金属的基体。
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硫化温度是影响硫化速度和硫化效果的重要因素。通常情况下,硫化温度在 140℃至 180℃之间。温度过低可能导致硫化不充分,影响粘合强度;而温度过高则可能导致橡胶过度硫化,使得橡胶变硬、粘合强度下降。不同类型的橡胶和金属材料对温度的耐受性也有所不同,因此需要根据材料特性选择合适的硫化温度。硫化时间与温度密切相关,通常随着温度的升高,所需的硫化时间会减少。合理的硫化时间可以确保橡胶的交联程度达到佳状态,避免过度硫化或硫化不足的情况。硫化时间的确定一般依赖于实验数据,通过不断调整和测试来找到的硫化时间。
适用于不饱和橡胶、三元乙丙橡胶以及不饱和度大于2%的丁基橡胶。常见的促进剂有次磺酰胺类、噻唑类和秋兰姆类等,通常是促进剂与硫磺反应生成Ac-Sx-Ac,再与橡胶反应形成硫磺交联。
助促进剂可使用氧化锌和硬脂酸等脂肪酸。
2.1.1.1 自由基反应机理
以S + M + ZnO、HSt硫磺体系为例。
不饱和橡胶:RH