湖南GMP洁净实验室建设联系电话

　　洁净室是对洁净高要求的类型实验室，实验室建筑结构、生产工艺、原料品种等有别于一般建筑，具有复杂性，其基本特点是建筑结构密闭、生产工艺复杂、 生产原料品种繁多、生产设备贵重精密。常用净化级别的换气次数:

　　十万级--换气次数 10－15次/小时；

　　万级--换气次数 15－25次/小时；

　　千级--换气次数 50－52次/小时；

　　穿平常衣服时发菌量 3300~62000个/ min.人2.4. 无口罩发菌量:有口罩发菌量 1:7~1:14

　　2.5. 发菌量:发尘量 1:500~1:1000 据国内事例:

　　2.6. 手术中人员发菌量 878个/ min.人

　　所以，可知超净间内无菌衣人员的静态发菌量一般不超过300个/ min.人，动态发菌量一般不超过1000个/ min/人，以此作为计算依据。

　　洁净度等级划分与空气粒子控制

　　洁净实验室的核心技术指标在于空气中悬浮粒子的浓度控制。依据ISO 14644或联邦标准209E，洁净度等级划分为ISO 1至ISO 9级（或Class 1至Class 100,000）。不同实验场景对应不同的洁净度要求，例如细胞培养室通常需达到ISO 5级（百级），而普通化学分析区可放宽至ISO 7级（万级）。尘埃粒子的控制主要通过高效过滤器（HEPA，过滤效率不低于99.97% at 0.3μm）与超高效过滤器（ULPA，过滤效率不低于99.9995% at 0.12μm）的组合来实现，配合密闭式送回风系统，精确控制空气中各粒径悬浮粒子的浓度。在气流组织方面，高等级洁净区应采用垂直单向流，通过顶棚满布高效过滤器送风、地面格栅回风的方式，形成“活塞流”效应，有效避免涡流产生。湖南若东升装饰设计工程有限公司精通各类洁净度等级的设计标准与施工工艺，能够为客户提供精准的洁净环境解决方案。

　　过滤器:安装过滤器（HEPA或ULPA）是在洁净实验室设计确保洁净室内空气质量的重要措施。这些过滤器能够有 效过滤掉空气中的微粒和微生物，洁净室内的空气洁净度。3.换气次数:洁净实验室设计的另一个重要参数是换气次数。根据洁净度等级，设计出合适的换气次数，以确保空气质量。较高的洁净度等级通常需要更高的换气次数，以维持室内空气的高洁净度。

　　四、实验室控制系统