详细说明
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产品参数
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项目:洁净实验室装修设计公司、GMP实验室净化工程公司、干细胞实验室装修公司、PCR实验室装修工程、无尘车
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地区:湖南、长沙、浏阳、株洲、湘潭等
- 产品优势
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产品特点:
湖南若东升集团成立于 2015 年,总部位于长沙,是以洁净空间工程为核心的专业技术服务商。公司持有建筑装修装饰工程专业承包贰级资质、 安全生产许可证,及 AAA 级企业信用等权威认证。
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服务特点:
公司聚焦生物医药洁净工程、GMP 净化车间、干细胞/PCR 实验室、恒温恒湿电子洁净空间、现代化工业厂房及 5A 级办公空间的全链条建设,提供从设计咨询到施工运维的一站式服务。累计完成洁净工程逾 2 万平方米。
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技术参数及装修要求1、洁净度:无要求
2、与室外方向相邻相通房间的压差:无要求
3、温度℃:18~27℃
4、相对湿度%:30~70%
5、噪声dB(A):≤60dB
6、照度lx:300lx
*上诉是建立P2实验室的要求,建设者可根据实际需要适当提高相应,如洁净度、压差等。
实验室大多数是在原有建筑物内进行改建,不同于新建的P2实验室(国标中,要求新建P2实验室宜离开公共场所一段距离),在与相邻其他房间之间,存在着一个相对隔离问题。
1.洁净空间的压力要高于非洁净空间的压力。 2.洁净度级别高的空间的压力要高于相邻的洁净度级别低的空间的压力。
压力差的维持依靠新风量,这个新风量要能补偿在这一压力差下从缝隙漏泄掉的风量。所以压力差的物理意义就是漏泄(或渗透)风量通过洁净室的各种缝隙时的阻力。
P2实验室是指生物实验室等级的一个分类。在各类实验室当中,P2实验室是使用为广泛的生物等级实验室。实验室是进行科研工作的场所,根据危险度等级,包括传染病原的传染性和危害性,上将生物实验室按照生物水平(Biosafety level,BSL)分为(防护等级Protection level):P1,P2,P3和P4四个等级,P1级,P4级高。
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洁净室(Clean Room),亦称为无尘室或清净室,就是指为保持“室内要求的洁净度等级”采用空气过滤器(作用:过滤杂质等)HEPA(High Efficiency Particulate Air)或超空气过滤器ULPA(Ultra Low Penetration Air)等尽力创造的室内空间。洁净室按用途分类(可分为两大类):工业洁净室——以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的,内部一般保持正压状态。 它适用于精密(precise)机械工业、电子工业(半导体、集成电路等)宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品(Product)工业(光盘、胶片、磁带生产)LCD(液晶玻璃)、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业,按照美国联邦标准FedSTD?209B,规定的室内空气洁净度以粒径等于及大于0.5μm的悬浮尘粒浓度为基准,按每ft3空气中尘粒数分为100~100,000级;生物洁净室,主要控制有生命微粒(细菌)与无生命微粒(尘埃)对工作对象的污染。又可分为:一般生物洁净室,主要控制微生物(细菌)对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀,内部一般正压。生物学洁净室:主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。洁净实验室装修设计的系统性工程特性
洁净实验室的装修设计绝非普通室内装修的简单延伸,而是一项集建筑学、暖通空调、给排水、电气自动化、生物安全及环境控制等多学科于一体的系统性工程。其设计须遵循“不产尘、不积尘、耐腐蚀、防潮防霉、易于清洁且满足防火要求”的总原则。设计工作须严格参照《洁净厂房设计规范》(GB 50073)、《生物安全实验室建筑技术规范》(GB 50346)以及《洁净室施工及验收规范》(GB 50591)等多部国家标准。2025年9月1日起正式实施的《医药工业洁净厂房施工与验收标准》(GB/T 51466-2025),进一步对洁净厂房的建筑装修、净化空调系统、工艺管道及电气设施等环节作出了全面而细致的规定。洁净度等级的划分是设计的首要依据,目前行业普遍采用ISO 14644标准,将空气洁净度划分为ISO 1至ISO 9级。洁净实验室装修设计的专业性与复杂性,要求承接企业必须具备深厚的行业经验与技术积累,湖南若东升装饰设计工程有限公司在洁净实验室装修设计领域拥有丰富的工程实践与专业技术团队。