详细说明
-
产品参数
-
项目:洁净实验室装修设计公司、GMP实验室净化工程公司、干细胞实验室装修公司、PCR实验室装修工程、无尘车
-
地区:湖南、长沙、浏阳、株洲、湘潭等
- 产品优势
-
产品特点:
湖南若东升集团成立于 2015 年,总部位于长沙,是以洁净空间工程为核心的专业技术服务商。公司持有建筑装修装饰工程专业承包贰级资质、 安全生产许可证,及 AAA 级企业信用等权威认证。
-
服务特点:
公司聚焦生物医药洁净工程、GMP 净化车间、干细胞/PCR 实验室、恒温恒湿电子洁净空间、现代化工业厂房及 5A 级办公空间的全链条建设,提供从设计咨询到施工运维的一站式服务。累计完成洁净工程逾 2 万平方米。
衡阳干细胞实验室规划设计联系电话和地址
P2实验室实景图工程名称:P2实验室洁净工程
二、净化工作原理
P1实验室一般适用于对健康成年人无致病作用的微生物;
P2实验室适用于对人和环境有中等潜在危害的微生物;
P3实验室适用于主要通过呼吸途径使人传染上严重的甚至是致死疾病的致病微生物或其毒素;
P4实验室适用于对人体具有高度的危险性,通过汽溶胶途径传播或传播途径不明、尚无有效疫苗或治疗方法的致病微生物或其毒素。
生物实验室,是从事对实验人员和环境有一定危害的生物因子操作的实验室,生物实验室根据所从事的生物因子的危害性分为4个级别,这类实验室通常为负压实验室,主要的参考标准为《实验室 生物通用要求》GB19489-2008、《生物实验室建筑技术规范》GB50346-2011、《医学实验室准则》CNAS-CL36(ISO15190:2003)洁净医学实验室的空气洁净等级要求,由于涉及的实验领域比较宽泛,应该根据具体的实验工艺要求确定其各项技术。无菌实验室的洁净等级通常为10000级,主要的操作间可以设计成10000级背景下的部100级;PCR实验室的洁净等级通常为100000万级;PET中心的洁净度通常为10000级;生物实验室的为100000级或者10000级,具体的洁净度等级依据实验室的具体操作要求确定。
无尘车间的压力梯度控制与环境参数管理
无尘车间的压力控制策略遵循“洁净区→缓冲区→非洁净区→室外”的梯度压差原则,相邻区域压差不小于5Pa,核心区对缓冲区的压差不小于10Pa。压力梯度通过变频风机与风阀联动系统维持,有效防止低洁净度区域空气倒灌。环境参数的协同控制同样至关重要:电子行业通常要求温度控制在22±1℃、相对湿度45%至55%,以避免芯片因热胀冷缩产生形变;医药行业一般控制温度为18至26℃、相对湿度45%至65%,以抑制微生物繁殖。防静电设计也是无尘车间的重要组成部分——地面与墙面电阻应控制在10⁶至10⁹Ω之间,设备与工作台通过独立接地极连接,人员须配备防静电腕带。施工过程中须实施分区域洁净管理,彩钢板围护结构采用企口式拼接,接缝处连续施打防霉密封胶。湖南若东升装饰设计工程有限公司凭借专业的工程技术团队,为无尘车间净化工程提供高标准的设计与施工服务。
超净实验室设计的主要考量点:因为超净室的要求在净化工程是等级高的,所以在设计施工时要重点考量到室内发尘量与室内发菌量。
超净间内的发尘量,来自设备的可考虑通过部排风排除,不流入室内;产品,材料等在运送过程中的发尘与人体发尘量相比,一般小,可忽略;由于金属半壁(彩钢夹心板)的应用来自建筑表面的发尘也很少,一般占10%以下,发尘主要来自人,占90%左右。在人的发尘量上,由于服装材料和样式的改进,发尘对量也不断减少。
衡阳干细胞实验室规划设计联系电话和地址
洁净实验室净化路线洁净实验室净化路线分为人身净化与物料净化。人身净化是指人员在进入洁净区之前要进行更换洁净服并吹淋、洗澡、等人身净化措施。物料净化是指各种物件进入洁净区之前净化处理,而且物料净化路线与人身净化路线应该区分开,物料净化要进行粗净化与精净化两个阶段,而且这个过程还会吹落很多微颗粒,所以洁净区要保持负压或者零压状态。
三、洁净实验室通风管道线路设计
衡阳干细胞实验室规划设计联系电话和地址
清洁实验室设计的基本理念是经济、实用和。净化要求等级为10,000。实验室设计包括实验前的准备工作,如班、第二班、空气喷淋和缓冲。采用人流物流分离的原则,减少实验污染,确保。1。布紧凑合理,满足实验室运行和空气体洁净度水平的要求,力求科学性和经济性原则,兼顾实验室要求和佳开发运行成本。
2。空气淋浴房设置在洁净室的入口处,可以有效去除人体携带的灰尘,减少洁净室的灰尘量。与此同时,空气淋浴室还充当空气阀,不洁的空空气通过门进入洁净区。