永州千级无尘车间装修验收标准

　　可以采用带循环风的空调系统。如果涉及化学溶媒，性材料操作和动物实验，则应采用全排风系统。2、生物柜与排风系统连接

　　I级 排风比例100%，密闭连接。

　　II级 A型 排风比例30%，可排到房间或设置部排风罩。

　　B1型 排风比例70%，密闭连接。

　　B2型 排风比例100%，密闭连接。

　　3 、实验室内各种设备的位置应有利于气流由“清洁”空间向“污染”空间流动，大限度减少室内回流与漏流（生物柜一般应置于室 内气流下游，即远离送风口处）。

　　1)与墙板施工一样，施工前，要先根据现场实际结构尺寸，绘制天花排列图，用途同墙板；2)由于天花上一般要上人检修，所以洁净板有的强度、刚度，天花上人后不变形，不拉裂打胶缝；

　　3)空调新风、灯具等与天花的接缝要严密，相互顶紧。

　　4.地面系统的施工地面

　　一般都采用环氧树脂地面、架空地板等，本工程采用环氧树脂自流平地面，施工时要注意:

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　　医院手术室净化工程或医疗洁净室，对空气洁净度的要求很高。的建筑区域，如隔离室、特定的测试和护理区域还需要使用过滤器对空气进行过滤处理。手术室顶部一般采用空气过滤系统，覆盖面积达3×3m以上。二、洁净实验室的设计装修应注意哪些要点？

　　① 医院洁净手术室数量一般按照住院总床位数的2％，或者外科病房总床位数的4％来确定。

　　② 普通的县医院洁净室以洁净度（万级）为宜，不需盲目增设高等级手术室，以防造成浪费。

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　　技术夹道的设计布，一般都为竖向直线，还可以放置不宜在洁净室内的一些辅助设备，甚至还可以作为一般回风管道或静压箱，有的可安设光管型散热器。这类技术夹道(墙)由于大多采用轻质隔断，所以当工艺调整时，可方便地进行调整。洁净实验室分为普通洁净实验室与生物实验室。普通洁净实验室中进行的实验不具有传染性，但要求环境对实验本身不造成不良影响，因此实验室内不设防护设施，而洁净度达到实验要物实验室是具有一级防护设施的，可实现二级防护的生物实验定。凡进行微生物学、生物医学、功能实验及基因重组等领域的科学实验均需要生物实验室。

　　GMP实验室净化工程的特殊要求

　　GMP实验室与普通洁净实验室的本质区别不在于洁净度等级本身，而在于其必须通过药品监督管理部门的合规审计。GMP附录对不同操作区域的洁净度有明确规定:无菌药品灌装高风险操作区须达到A级（层流区，对应ISO 5级），其背景环境为B级（对应ISO 7级），非无菌药品配制区为C级（对应ISO 7级动态），辅助操作区为D级（对应ISO 8级）。GMP实验室在装修材料方面有额外要求——材料必须能够耐受GMP规定的消毒剂反复擦拭。围护结构的所有接缝处必须详细记录施工方法和密封材料。压差、温湿度等关键参数必须具备连续记录系统，数据保存期限不少于一年。验证文件体系是GMP装修的核心，涵盖设计确认、安装确认、运行确认和性能确认四个阶段。湖南若东升装饰设计工程有限公司深谙GMP合规要求，能够提供从设计到验证的全流程服务。