包头漂莱特树脂A400-离子交换树脂-莱特莱德是中国水处理最具潜力30强！
包头漂莱特树脂A400,漂莱特树脂,离子交换树脂
离子交换树脂的使用保养
正确合理使用离子交换树脂，对于延长树脂寿命保证树脂工作稳定可靠，具有十分重要的意义。树脂的使用与保养包括以下三个方面:
一、树脂预处理
由于在合成树脂过程中，树脂表面及空隙中混掺有低分子和一些无机杂质(如铜、铁等)、高分子单体物质，以及致孔剂等，因此树脂在正式投入运行之前，必须将这些杂质除去，否则在使用过程中会以各种方式污染树脂。特别应当指出，在含铬废水中，因铬酸是一种氧化剂，如树脂中有铜、铁，便有催化氧化作用，从而加快树脂氧化。预处理方法如下:
1、热水洗涤
准备使用的新树脂先用热水反复清洗。阳树脂可用70～80℃的热水，阴树脂(特别是强碱阴树脂)的耐热性较差，可用50～60℃的热水。开始浸洗时，每隔15分钟左右换水一次，浸洗时要不是搅拌，换水4～5次后，可隔30分钟左右换水一次，总共换水7～8次，浸泡至洗涤水不带褐色，泡沫很少时为止。
2、酸、碱处理
树脂用热水洗涤后装填进柱，再用酸、碱处理。阳树脂用1mol/1HCL缓缓流过树脂层，用量约为树脂体积的2～3倍，约2小时流完，用水稍淋洗后，再用1mol/1NaOH流过树脂层，用量和流速同前。碱流完后，用水淋洗至出水ph9左右，再用1mol/1HCL或0.5mol/1H2SO4将树脂转成H+型，用量为树脂体积的3～4倍，流速与前同。酸流完后，用水淋洗至出水ph6以上时，即可投入运行。
二、树脂的保养
树脂在使用过程中应防止悬浮物、有机物及油类等的污染，同时又要防止某些废水对树脂的剧烈氧化作用。因此，酸性氧化废水进入阴树脂前应去除重金属离子，以防止重金属对树脂的催化作用。每次设备运行完毕后应将交换柱中废水排回废水池，代之以自来水或净化水浸泡。树脂饱和后要及时再生，再生后不宜长期在原液中浸泡停放，应及时淋洗干净。
三、树脂活化
无论是阳树脂或阴树脂，当使用若干周期后，都会发生交换容量下降的现象。容量下降的原因，一方面是由于采用不完全再生，树脂上有一定量的未被再生下来的离子逐渐累积，影响交换的正常进行;另一方面，例如含铬废水中的H2CrO4及H2Cr2O7等对树脂都有氧化作用，使树脂中Cr3+越来越多，影响树脂的正常工作。因此，当树脂容量有显著下降的趋势时，应进行树脂的活化。
1、阴树脂的活化
阴树脂的活化措施，应视所处理的废水而异。国内对处理含铬废水的阴树脂活化有比较成功的经验。其原理操作如下:将阴树脂正常再生之后，浸泡于2～2.5mol//1H2SO4溶液中，然后在徐徐搅拌下加入NaHSO3，将树脂上的Cr6+还原成Cr3+。树脂在上述溶液中浸泡一昼夜，然后用清水洗净，以上过程重复1～2词，即可将树脂中的Cr6+及Cr3+除去，再用NaOH转型待用。
2、阳树脂的活化
阳树脂活化的主要目的是去除树脂上累积的重金属离子，尤其是那些与树脂结合力较强的高价阳离子，如Fe3+，Cr3+等。可在体内活化，活化液用量为2倍树脂体积，现用浓度为3.0mol/1的盐酸配置，以再生流速通过树脂层，再用1～2倍树脂体积，浓度为2.0～2.5mol/1的硫酸溶液浸泡树脂，历时一昼夜(至少8小时)，树脂中的Fe3+，Cr3+及其他重金属离子便基本去除，淋洗后树脂便可待用。
漂莱特树脂A400的详细描述:
分类型式产品名称骨架功能基团出厂型式
含水量 %体积全交换容量 mmol/ml质量全交换容量 mmol/g湿试密度 g/ml湿真密度 g/ml粒度范围 %主要用途漂莱特
产品牌号
凝较强碱阴树脂201x4
苯乙烯系-N+(CH3)3Cl -50-601.13.80.66-0.711.06-1.100.315-1.25mm 95
工业用水处理，放射性元素提炼，汤液脱色，生化物分离提纯A400201x7
苯乙烯系-N+(CH3)3Cl -42-481.33.50.66-0.731.07-1.100.315-1.25mm 95
纯水制备，放射性元素提炼，抗菌素的分离提取A600201-SF
苯乙烯系-N+(CH3)3Cl -42-481.33.50.66-0.731.07-1.100.60-1.25mm 95
双层床和浮床系统中纯水A600DL201-MB
苯乙烯系-N+(CH3)3Cl -42-481.33.50.66-0.731.07-1.100.40-0.90mm 95
混床系统纯水，高纯水设备A600201-W
苯乙烯系-N+(CH3)3Cl -52-601.053.60.66-0.721.05-1.100.40-0.80mm 95
湿法冶金中，仲钨酸铵的吸附202
苯乙烯系Cl -37-441.33.20.68-0.761.09-1.150.315-1.25mm 95
纯水制备，饮用水处理A300202-SC
苯乙烯系Cl -37-441.33.20.68-0.761.09-1.150.60-1.25mm 95
纯水制备，双层床专用A300DL213
苯乙烯系Cl -54-641.24.20.68-0.751.05-1.100.315-1.25mm 95
纯水制备，天然水中高含量有机物的去除A850214
苯乙烯系Cl -57-631.34.40.68-0.731.06-1.100.315-1.25mm 95
纯水制备，优良的交换容量和有机物去除率;
生化药物分离和糖类提纯A870
大孔强碱阴树脂D201
苯乙烯系Cl -50-601.153.70.66-0.731.06-1.100.315-1.25mm 95
工业用水处理，废水处理，重金属回收A500D201-FC
苯乙烯系Cl -50-601.153.70.66-0.731.06-1.100.45-1.25mm 95
浮床系统中纯水制备A500CD201-SC
苯乙烯系Cl -50-601.153.70.66-0.731.06-1.100.63-1.25mm 95
双层床系统中纯水制备A500DLD201-MB
苯乙烯系Cl -50-601.153.70.66-0.731.06-1.120.45-0.90mm 95
混床系统中纯水、超纯水制备，凝结水处理A500TLD204
苯乙烯系Cl -75-850.654.50.60-0.701.01-1.040.60-1.60mm 95
医药工业及肠粘膜中提取肝素钠A500PD202
苯乙烯系Cl -47-571.23.40.68-0.731.07-1.120.315-1.25mm 95
纯水制备A510D202-FC
苯乙烯系Cl -45-601.153.40.68-0.731.07-1.120.45-1.25mm 95
浮床系统中纯水制备A510CD202-SC
苯乙烯系Cl -45-601.23.40.68-0.731.07-1.120.63-1.25mm 95
双层床系统中纯水制备A510DL
大孔弱碱阴树脂D301
苯乙烯系-N(CH3)3.H2OCl -48-581.44.80.65-0.721.03-1.060.315-1.25mm 95
工业用水处理、废水处理、甜味剂和糖液除盐、脱色A100D301-FC
苯乙烯系-N(CH3)3.H2OCl -48-581.44.80.65-0.721.03-1.060.45-1.25mm 95
浮床和双室床系统中纯水制备A100CD301-FC-2
苯乙烯系-N(CH3)3.H2OCl -48-581.44.80.65-0.721.03-1.060.60-1.25mm 95
浮床和双室床系统中纯水制备A100DLD301-SC
苯乙烯系-N(CH3)3.H2OCl -48-581.44.80.65-0.721.03-1.060.315-1.25mm 95
天然水中高有机物的去除、糖液脱色、生化药物提取A100D314
苯乙烯系-N(R2).H2OCl -60-651.57.00.65-0.751.06-1.100.315-1.25mm 95
糖液除盐脱色D306-FG
苯乙烯系-N(CH3)3.H2OCl -50-601.44.80.65-0.721.03-1.070..15-1.25mm 95
食品级糖液除盐及脱色树脂
离子交换树脂的再生方式
(一)逆流再生
原水从交换器上部进人与再生液的方向相反，逆流再生(也称对流再生)过程
1.逆流再生的优点
与顺流再生比较，采用逆流再生提高了再生剂利用率，降低再生剂耗量30%-50%提高出水质量;降低清洗水耗量30%~50%降低再生废液排放量与排放浓度，排放再生废液中酸、碱浓度小于1%。
采用逆流再生原水含盐量500mg/L时，仍能保持出水质量;由丁辱部交换剂再生彻底，增”口交换剂工作层，同时原水先接触上部未彻底再生交换剂，减少了反离子效应，提高了交换剂工作交换容量。
2.逆流再生设备结构特点
在运行中，如采用强酸阳树脂、强碱阴树脂，当由H型树脂转为Na型，由。H型树脂转为Cl型时，体积收缩，交换剂层孔隙率逐渐减少，实际树脂失效时体积缩小80一l00mm。逆流再生时，再生液从底部进人，需要保持交换剂层稳定，压实状态，因此需要增加压实层与顶压措施。压实层的作用能截留悬浮杂质，使顶压的空气或水通过压实层能均匀分布于整个床层，保持床层在逆流再生时床层不上升或流动。顶压措施有气顶压(在底部进再生液，同时在上部进净化压缩空气)、水顶压(在底部进再生液，同时在上部小流量进水)及无顶压(再生液在底部低速进人)三种方式。压实层高度一般在中间排液管上面150~200mm。采用压实层可以防止交换剂层上升或流动并截留进水中杂质。压实层材料曾经采用过白球等，当前都采用与其相同的离子交换树脂。无顶压(再生液低速进人)操作简单已广泛应用，采用无顶压逆流再生压实层可适当提高，目前一般采用200mm。
3.逆流再生的应用
在强一弱型树脂联合应用系统中，强型树脂的再生可采用顺Ilk再生或逆流再生，弱型树脂一般采用顺流再生，因弱型树脂极易再生，再生水平对弱型树脂工作交换容量的影响不大。
(二)顺流再生
顺流再生时原水与再生液流过交换剂层的方向相同。因此在再生液流过交换剂层时首先接触到的是交换剂层上部完全失效的已包含上部交换剂层被置换出来的离子，影响交换剂层下部的再主度(再生度指离子交换剂层中已再生离子量与全部交换容量的比值)，造成处理水质降低、再生剂耗量增加。顺流再生离子交换设备简单，工作可靠，但受原水水质组分影响大，再生效果换容量不能得到充分利用。而再生后，下部再生度最低，为了提高出水质量和工作交换容量，必须增加再生剂的耗量。
(三)再生工艺参数
1.再生剂种类
(1)常用再生剂。离子交换树脂的再生剂有盐(NaCI )、酸(I-ICI, H2SO4)、碱(NaOH)等。药剂的浓度与冰冻点关系见图3-9。在寒冷地区碱液储存槽在寒冷地区内应设加温装置(低压蒸汽盘管或电伴热带)。碱液也可采用固体氢氧化钠，但需要蒸汽加热溶解，操作麻烦。
在化工企业中，有采用硝酸做阳床再生剂的实例。为防止硝酸的强氧化性对阳离子交换树脂造赫坏，一般控制再生剂的浓度在2%~2. 5%，再生剂的用量为理论量的2~3倍，阳离子交换树脂的工作交换容量在800mol/m³左右。再生剂管路采用耐硝酸腐蚀不锈钢材质。橡胶在硝酸的强氧化性作用下易老化开裂，失去防腐作用，为此阳床内壁涂刷抗硝酸涂料。
(2)硫酸与盐酸再生剂区别。从表3-22、表3-23中可以看出，固定床采用践呱再生酸消耗量较HCI再生低，但H2SO4再生操作较H。再生复杂并且由于再生时浓度控制得低，再生耗时较HCl再生长，废水排放量较HCI再生高。H2SO4再生阳离子交换树脂酸消耗成本比HCl再生稍高，但H2SO4再生产生的废水，中和处理成本较HCl再生产生的废水中和处理成本低得多，使脱盐水装置总生产成本降低，并且废水中SO2-4离子比CI-离子易处理，对环保封泳有利。由于硫酸与盐酸的再生流速、冬流量不同再生装置设计也有区别，在选用离子交换器时要注明采用那种再生剂。
(3)H2SO4稀释发热量计算。采用硫酸再生时有时把浓硫酸先稀释到一定浓度，此时要考虑浓硫酸稀释时的发热量随溶液温度升高。稀释后限制溶液温度不超过55℃。
2.再生剂的纯度
再生用的药品质量对离子交换树脂的再生效果有很大的影响，阴离子交换树脂再生采用高纯碱有利于对阴树脂的再生。根据离子交换平衡原理，对工业碱与高纯碱质量的理论分析得出，采用高纯碱再生时，其阴床出水Cl一含量仅为工业碱再生时的1/46。实践证明，采用高纯碱再生时，树脂的再生度提高了约77%，树脂的工作交换容量提高了约13%，同时设备的周期制水量提高了约16 %。表3-24为弱碱阴树脂工作交换容量与进水质、碱液质量的关系。
3.再生剂量
离子交换是可逆的，离子交换剂失效后理论上再生1 mol离子量需要再生剂的摩尔量称为再生比耗(或称再生水平)，以100%纯度再生剂表示。也可用实际再生剂的消耗量与理论需要量的比值来表示，如强碱阴树脂需要100%纯度NaOH的再生比耗为1.5，即实际再生lmol离子量需要的NaOH量1.5×40是60g(1molNaOH是40g)，也可以说强碱阴树脂需要100%纯度NaOH的再生比耗(再生水平)为60g/mol。再生比耗与进水水质、树脂质量、再生方式等因数有关。离子交换树脂首次再生，其再生剂量应是设计再生剂量的1.5~2倍，逆流再生设备在大反洗后的再生剂量要增加10%-50%。
4.再生液温度
一般均在常温下再生。阴树脂再生时，所用再生液的温度和再生时间，对再生程度的影响要比阳树脂大。当原水中Si02 <ΣA<10%，加热碱液不经济Si02 <ΣA比值升高时，加热碱液除硅效果明显提高。阴离子交换树脂提高再生液的温度可以改善对硅酸的再生效果和缩短再生时间，但温度太高易使树脂的交换基团分解，影响其交换容量的使用寿命。实践证明，再生和清洗的最佳温度对于工型强碱性阴树脂为35~50℃ II型为(35士3)℃在动态阴离子交换过程中，HSiO-3在树脂层中的分布情况与其他阴离子有些不同。HSiO-3虽然主要是被下层的阴树脂吸附着，但就是在最上层的树脂中也有少量吸附。同理，再生时，树脂层中硅酸氢根被置换出来的速度也就比较缓慢。碱液不加热要增加再生剂的耗量。