印度NATCO公司易瑞沙GEFINAT、格列卫VEENAT， 在中国市场已经行销多年，有着广大的客户源，受到消费者的青睐，NATCO的技术已经使其产品含量成分及效果和英国阿斯利康的基本一致（此种结果不是安赛公司的主观意见，乃是其它科研机构的研究结果），其价格却低廉很多，由于受到阿斯利康的专利权问题，目前在中国市场还不能销售，只能通过代购以及其他渠道购买。印度NATCO易瑞沙，NATCO原厂出品，为我们的客户提供值得信赖可靠的代购专线，诚实诚信是我们做人做事的原则！欢迎广大用户前来实地考察，免除后顾之忧。

　　NATCO出口API和成品剂型，符合国际标准，世界各地的各种市场。今天的出口占NATCO总收入的约50％。所有产品及设备均通过伊朗，墨西哥Cofepris美国FDA，德国汉堡卫生局卫生监督所，韩国FDA，Infarmed葡萄牙，希腊等国家监管机构批准。

　　印度NATCO公司的发展简史:

　　1981NATCO公司在Kothur，Mahaboobnagar区，安得拉邦成立

　　1984第一年全年运营 - 销售额 0.5百万卢比

　　1986印度的制造工厂在Nagarjunasagar投入生产

　　1993印度NATCO化工部在Mekaguda，Mahaboobnagar区，安得拉邦，举行落成典礼

　　1995 合并与母公司的集团公司， NATCO有限公司被允许美国专利---奥美拉唑制造

　　1997 NATCO科研中心（NRC）在Sanathnagar，海得拉巴成立

　　2003 推出引进“旗舰的品牌VEENAT治疗慢性粒细胞白血病

　　2006 NATCO工厂在印度德拉敦开始投产

　　2008 NATCO申请在美国市场的第一款四备案

　　2009细胞毒性原料药和生物技术产品的专用有机物设施在钦奈投入生产，NATCO的营业额达到100万美元

　　2011 NATCO和Levomed成立了合资公司----- Joint Venture company，NATCOFARMA在巴西开始销售