邯郸专利申请机构有哪些

　　CE认所需要提供的资料a.制造商（授权代表（授权代理）AR）的名称，商号，地址。b.产品的型号，编号。c.产品使用说明书。d.设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、缘层数和厚度的设计图）。e.产品技术条件（或企业标准）。f.产品电原理图。h.关键元部件或原材料清单。j.授权认机构NB出具的相关书（对于模式A以外的其它模式）。k.产品在境内的注册书（对于某些产品比如:ClassI医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。

　　CE认发机构CE认机构是指在合法从事检测认业务的资质，有的授权，有2000多家公告机构，而公告号即对于这些机构的编号。不过这2000多家公告机构不是对产品做CE认的，对每个认机构都有相应的指令授权，只有拿到授权，才能进行该产品的检测认业务。具体需要可查询网站。CE认机构是一个由某个成员国的主管当指定的测试、审核和认机构，它可从事CE认指令中所描述的一种或多种符合性评价程序。公告机构位于的某个成员国内。而通常的国内CE认机构可分为两类，一类是认机构的国内授权商，可以自己做CE认；另一类是认机构的代理，类似于中介性质。CE认流程1.确认出口国家。若出口至欧洲经济区EEA包括EU及欧洲自由贸易协议EFTA的28个成员国中的一国，则可能需要CE认。

　　申请CE认的好处的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；获得由指定机构的CE认书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；在面临诉讼的情况下，指定机构的CE认书，将成为具有法律效力的技术据；一旦遭到国家的处罚，认机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险。CE认属的强制认，CE是法语“欧洲共同体EuropeanConformity”的简称，CE认它是一种标志，无论是成员国生产还是其它非成员生产的产品都加贴CE标志才能在市场销售。如果销往欧洲的产品不符合CE认或没有粘贴CE认标志，则会被视为不或不合法的产品，将不能进入一个成员国，如果被检查出不符合CE认，产品面临被逐出欧洲市场的严重后果。CE标志的意义在于:表示加贴CE标志的产品已通过相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，符合有关指令规定，并以此作为该产品被允许进入欧共体市场销售通行。

　　CE认证只是产品的安全认证，并未对产品质量进行认证。因此，通过TUV或者是其它欧洲成员国认可的认证机构区别并不大，国内的认证机构也可以颁发CE认证的证书。CE认证是一种合格评定，它一般是由自我申明和认证机构认证证明的两种形式。