遂宁EAC认证公司咨询电话

　　无线电设备-第2014/53/EU号指令低压-第2014/35/EU号指令压力设备-第2014/68/EU号指令海洋设备-第2014/90/EU号指令索道装置-条例（）2016/424个人防护设备-第2016/425号条例气体用具-规例（）2016/426医疗器械-第2017/745号条例体外诊断医疗设备，规范（EU）2017/746注解:NLF是指新立法框架，全称“NewLegislativeFramework”是以加强对产品的市场监管框架和体系的规定，2008年通过了“新立法框架”对原新方法指令体系中的有关概念进行了统一定义外，对国家机构及体系、欧共体市场监管框架、产品市场准入控制、标志的使用通则以及欧共体资助等进行了具体规定。熟悉法规框架后，再来归类对应产品，CE认范围是广的，通俗来讲，大多数产品出口都需要CE认，对于出口欧洲的电子产品和玩具都强制要求做CE认，

　　CE认证是欧洲市场上市所有产品的一个强制性标准，包括现在很多企业发往欧洲的口罩等热门防护产品，都必须先取得CE认证，CE认证相当于是产品进入欧洲的一张护照，所以对于想打开欧盟市场的企业来说它的重要性可想而知

　　为了使单一市场的原则在实践中得到贯彻，进一步规定了产品是否符合指令规定的基本要求的的评估方式，即人们俗称的CE认:-引入产品评估模块化概念，由评估模块组成产品评估程序，按照评估程序经评估合格的产品使用CE标志；-引入统一协调标准、质量管理体系标准（ENISO9000系列）和评估机构的质量标准（EN45000系列）；-在的层次上、在各成员国之间建立评估机构体系和评估机构之间的比对机制；-在原来各国各自为阵的产品测试和认领域建立互认机制；-简化各成员国之间、各行业之间质量领域系统结构（如:计量和校验系统、测试实验室、认和检验组织、组织）的差异；-利用互认协议、合作和其他技术协助项目，推动成员国之间、成员国与以外的国家之间的贸易。CE标志的目的是要提供实践中确实可行的灵活的产品合格评估的途径，以满足经济一体化趋势下现代工业生产的多样性。迎合产品研发、生产、流通的各个阶段（如:设计、打样、生产），产品评估模块分为技术文件检查、型式测试、质量，以及在实践中由生产者或第三方机构完成评估。

　　在过去，欧共体国家对和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。CE标记初所使用的英文术语为“ECMark”，该术语于1993年签署的产品指令93/42/EEC中正式被术语“CEMarking”所取代。另一方面来说，CE标志，是一种强制性认标志，不论是内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在市场上自由流通，就加贴“CE”标志，以表明产品符合《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是法律对产品提出的一种强制性要求。