登封EAC认证公司

　　如产品不符合指令的要求通告欧联其它会员国限制或拒该产品上市强制要求回收罚款其它行政责任CE标识的负面影响体现在本国标准与欧洲协调标准的差异上指令的要求有可能使厂家改变其设计或生产工艺，会给厂家带来额外的负担认和检测活动给企业带来新的生产成本新的指令及其实施往往令人困惑的，因为指令本身需要不断的修订和完善对于指令的解释也存在着差异CE认是什么“CE”标志是一种认标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITEEUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在成员国范围内的自由流通。

　　CE认发机构CE认机构是指在合法从事检测认业务的资质，有的授权，有2000多家公告机构，而公告号即对于这些机构的编号。不过这2000多家公告机构不是对产品做CE认的，对每个认机构都有相应的指令授权，只有拿到授权，才能进行该产品的检测认业务。具体需要可查询网站。CE认机构是一个由某个成员国的主管当指定的测试、审核和认机构，它可从事CE认指令中所描述的一种或多种符合性评价程序。公告机构位于的某个成员国内。而通常的国内CE认机构可分为两类，一类是认机构的国内授权商，可以自己做CE认；另一类是认机构的代理，类似于中介性质。CE认流程1.确认出口国家。若出口至欧洲经济区EEA包括EU及欧洲自由贸易协议EFTA的28个成员国中的一国，则可能需要CE认。

　　为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表（欧盟授权代理）（Authorized Representative），以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查

　　生产商通常十分重视CE标签，而对技术文件制作却重视不够。（文件不符合要求如同无效的检验一样会错过CE认）产品因低劣的文字资料往往被认定是低劣的产品，并且对由此引起的损失或后果负责。低劣文件通常是由于使用非本国语言而导致的翻译、拼写、印刷等错误，尤其是技术领域产品。欧共体法院成文规定:产品有关的文件，如说明书、安装和维护指南等是产品不可缺少的组成部分。因此各位一定要注意技术文件的要求，尤其是找技术能力的第三方机构进行产品认。