舟山专利申请机构

　　即只限于产品不危及人类、动物和货品的方面的基本要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。CE的三种认模式《符合性声明书》:企业自主签发，此书属于自我声明书。《符合性书》:第三方机构颁发的符合性声明，附有测试报告等技术资料，同时，企业也要签署《符合性声明书》。《标准符合性明书》:公告机构（NotifiedBody简写为NB）颁发的书，按照法规，只有NB才有资格颁发ECType得CE声明。

　　一般来讲，CE认（LVD+EMC）的在3000以下的，90%的可能性是假的，不做测试直接编写报告，认行业也是这样.的投入也比较多，包括的测试、整改、编写报告、入档保存等；而假的报告也就是花一天时间即可编写完成的.CE认是什么认呢？CE认，即只限于产品不危及人类、动物和货品的方面的基本要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。

　　若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国，则可能需要CE认证。确认产品类别及欧盟相关产品指令若一个产品同时属于一个以上的类别，则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注: 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。

　　技术文件(TCF)定义:技术文件是合格评定活动的文件化表述形式，明产品对指令的符合性。该文件由生产厂家负责制定，旨在提供产品有关的设计、生产和使用的信息。文件的内容包括实产品对于适用要求的符合性据。技术文件应涉及产品设计阶段、生产阶段和产品运行阶段。技术文件应明产品符合相关指令基本要求。技术文件需以成员国语言(英语)。提供（48小时），技术文件至少保留10年以上。TCF文件与CE标签同样重要