南京专利申请咨询公司

　　CE认发机构CE认机构是指在合法从事检测认业务的资质，有的授权，有2000多家公告机构，而公告号即对于这些机构的编号。不过这2000多家公告机构不是对产品做CE认的，对每个认机构都有相应的指令授权，只有拿到授权，才能进行该产品的检测认业务。具体需要可查询网站。CE认机构是一个由某个成员国的主管当指定的测试、审核和认机构，它可从事CE认指令中所描述的一种或多种符合性评价程序。公告机构位于的某个成员国内。而通常的国内CE认机构可分为两类，一类是认机构的国内授权商，可以自己做CE认；另一类是认机构的代理，类似于中介性质。CE认流程1.确认出口国家。若出口至欧洲经济区EEA包括EU及欧洲自由贸易协议EFTA的28个成员国中的一国，则可能需要CE认。

　　产品技术条件（或企业标准）。产品电原理图。关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认标志的产品)。整机或元部件认书复印件。其他需要的资料。更多CE认知识请关注CE认专区，将给您详细的介绍。CE认申请流程制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）实验室确定检验标准及检验项目并报价。申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。申请人提供技术文件。实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认费用。实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。技术文件审阅包括:文件是否完善。文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。

　　为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表（欧盟授权代理）（Authorized Representative），以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查

　　目前，已经有1200多家认机构获得，这些认机构中的大多数位于盟国境内。通常情况下，一家第三方认机构仅被授权可针对某一类或几类产品进行某一或几种模式下的认。换言之，一家授权的认机构并不可能针对的产品种类进行认，即使对其被授权的产品种类，通常情况下也并非被授权的模式。对于每一个的产品指令，通常都有一个针对该产品指令的授权认机构名录。建立技术文件及其维护与更新。法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件备案于境内供监督机构检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。