原料药生产过程中采用的纯化水都来自于原料药生产

　　纯化水设备，因此为了使设备能够更加稳定的运行，保障其出水水质，设备在投入前的准备工作一定要做好。

　　原料药生产过程中采用的纯化水都来自于原料药生产

　　纯化水设备，因此为了使设备能够更加稳定的运行，保障其出水水质，设备在投入前的准备工作一定要做好。    原料药生产纯化水设备    原料药生产纯化水设备启动工作    在试运行开始之前，执行一次系统的检查(通常是先做一个表格形式的检查清单，然后检查现场与检查清单核对)。如果发生下列的情况，通知相关责任人员:不够清洁度、管道系统明显的下垂或者松脱，没有连接完的管道，不正确的排水沟空气隔断，未连接或者破损的泵、漏点、工艺管道或者系统部件缺少标识等​

　　原料药生产纯化水设备    原料药生产纯化水设备试运行及确认 

　　1、检查与PID、布局图、轴测图的复合性。 

　　2、设备和部件已经正确安装、尤其注意容器内部的设备，例如喷淋球、呼吸器滤芯等。   

　　3、使用软化水或去离子水冲洗管道去除施工时产生和遗留的废物，必要时使用机械式清洗方法，使用机械式清洗方法时尽可能注意防止对内表面的划伤。   

　　4、管道试压(通常基于安全的考虑，多采用水压，但也有采用气压的可能)。  

　　5、对不锈钢设备和管道系统进行清洗和钝化。

　　原料药生产纯化水设备   

　　6、检查文件记录和经过批准的材料连接程序(焊工资格证，焊接规程，轴测图，无损检验记录等)，包括实际检查与产品水接触材料的连接情况。   

　　7、检查接收和安装的管道材质。检查焊接材料的炉号(有可能采用的PVDF，PP材料，有符合性声明)。检查设备、仪表、阀门的直接与制药用水接触表面部分材料的证明、声明、标识，应当符合对其技术要求。  

　　8、检查排净能力。制药用水管道系统通常需要设置适当的最低点排放处，并有适当的坡度想最低点，以利于排净。也可能由于某种原因，有局部做不到的坡度，那么这样的情况应该在图纸上有明确的标识。  

　　9、仪表仪器PLC的回路已经检查。   

　　10、仪表已经按照GEP的制造商要求进行了检查和校准。  

　　11、测试每个取样点的可用性，可能需要用到合适的取样装置。  

　　12、检查区分非关键和关键性仪表部件的总清单已经创建。   

　　13、依据系统设计检查有足够的流体流量，喷淋球的运行检查，制备系统的原水流量，质量，压力和温度。

　　走进莱特莱德:

　　莱特莱德是一家专业致力于水处理产品研发、设备制造、销售、工程安装调试、技术咨询为一体的环保设备公司，公司注册资金5000万，现有一批专业的研发团队和施工队伍。客户所属行业有:食品、化工、制药、矿山、电子、学校、政府等。自公司成立以来在客户中建立了良好的口碑及信誉，为公司的发展提供了强大的动力。公司一直致力于为各类客户提供专业高品质的纯水设备和解决方案，在纯水领域有着14年的深度经验，及中国各地水源水质的丰富处理经验。秉承“专一、专注、专业”的经营理念和“客户需求为本”的设计理念打造出了具有国际领先技术的纯水设备，莱特莱德纯化水设备研究院的设备及服务方案主要涉及医疗行业的透析用水、注射用水、医用检验分析用水、医用纯水设备、手术室无菌用水和制药行业的药品生产用水、医药用水、GMP用水、医药生产的水、以及制药产品中的原料药设备及机械、药品包装设备、制药用水设备、制剂机械等。