长春常规镁合金牺牲阳极哪家好

名称:长春常规镁合金牺牲阳极哪家好

供应商:焦作市立博轻合金股份有限公司

价格:面议

最小起订量:1/千克

地址:杨魁路中段南侧

手机:13939157916

联系人:常晴晴 (请说在中科商务网上看到)

产品编号:204090324

更新时间:2024-12-09

发布者IP:42.226.240.117

详细说明
产品参数
产地:焦作市
品牌:立博
适用范围:防腐
产品优势
产品特点: 公司是专业从事阴极保护防腐材料、工程设计、工程施工以及变形镁合金研制开发的综合性企业。公司集科研、生产、贸易于一体,可为客户提供阴极保护全系列设备材料、阴极保护方案设计及阴极保护工程施工等服务。 公司主要产品:镁合金牺牲阳极系列、铝合金牺牲阳极系列、锌合金牺牲阳极系列、以及阴极保护配套产品等十几个品种和上百种规格。我们的产品和技术主要应用于石油化工、海洋平台、城市管网、码头钢桩、船舶、储罐等阴极保护工程。
服务特点: 公司经过多年的发展,现有员工100多人,其中高、中级技术人员二十余人;拥有先进的生产设备和检测仪器。“以质量求生存,以信誉求发展”是立博人多年遵循的经营理念,在技术上与多所著名大学和研究院密切合作,共同研发,不断推出新产品。

  长春常规镁合金牺牲阳极哪家好

  镁合金部件的表面处理一般是为了提高材料的耐蚀性和改良它们的外观。我们根据合金成分、外观要求、使用条件和加工方法的不同,表面处理和表面防护的方法也大不一样。

  我们在挑选良好的装饰体系和适合的表面处理会涉及很多的因素。一般除了普通的装饰要求和腐蚀防护以外,选择因素还包括了特殊的要求和装饰的成本,比如说表面的耐磨性和导电性。在盐雾环境里,不同的金属接触的电偶腐蚀是镁材料首要解决的问题。在这样的情况下,涂层只是起到辅助的作用,抗电偶腐蚀最重要的考虑因素是连接的合理设计以及不同金属之间相容性的选择。

  通常镁合金阳极的使用环境有以下几点:1.油浸环境;2.室内大气,控制湿度的变化;3.室内大气,不控制湿度的变化;4.户外气候,乡村大气;5.户外气候,沿海大气;6.海水喷雾或者直接盐雾。

  在上面的几个环境中,镁和镁合金阳极都会因为自然氧化而形成一层膜,而这种膜在某些环境中就会有非常好的保护性能。在很多其他的应用条件下,就需要另外进行保护或者装饰来满足这些使用条件。

  作为镁合金阳极所用的涂层类型以及用途有:1.阳极化膜:提高材料的耐磨性或者作为高级的油漆底层;2.化学转化膜:进行短期保护或者做为油漆底层;3.油封和涂蜡:进行短期保护;4.油漆或粉末涂料:为了防止腐蚀或改善材料外观;5.金属镀层:作为外观装饰,表面导电,具有可焊性,或者防止腐蚀。

  这些涂层的性能和成本的选择范围很大。化学转化膜只能在室内有保护作用。阳极化膜具有多孔性,只有经过树脂或者油漆的封孔处理,才能在严重环境下进行使用。而金属的镀层价格比较贵,只能在特定的应用中使用。

  镁基牺牲阳有纯镁、Mg-Mn系合金和Mg-Al-Zn-Mn系合金等三类,其共同的特点是密度小、理论电容量大、电位负、化率低,对钢铁的驱动电压很大(>0.6V),适用于电阻率较高的土壤和淡水中金属构件的保护。但不足之处是它们的电流效率都不高,通常只有50%左右,比锌合金和铝合金牺牲阳的电流效率要低得多。在镁中加入适量A1、Zn和Mn等元素组成合金,可使镁阳的电化学性能得到改善。镁牺牲阳根据开路电位的高低又分为高电位和低电位镁阳两种,按生产工艺可分为铸造阳和挤压阳。为了适应各种环境,针对不同的保护对象,镁阳可以做成各种各样的形状,如在土壤及水中常用的为D形和梯形截面的铸造阳,在热交换器中多用挤压的圆柱形阳,在高电阻率土壤中或套管内多用带状高电位镁阳,在水下常用半球形阳,在低电阻率环境中复合阳是理想的阳。

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  在现代人的眼中,防腐一般都是工业生产中的事儿,一般对于一些生产设备,厂家为了延长其使用寿命或者是为了提高使用效率往往会加强这一点。确实如此,但是防腐并非仅仅是工业生产中的事儿,即便是在现实生活中,在物流在船舶运输领域中同样也是需要的,只不过在这些领域中所使用的是像牺牲阳之类的防腐产品罢了,工业生产中使用的频率并不是很高。在当前的传播运输领域中,为了进行有效的船体防腐,现代船舶生产厂家不仅会在船体表面涂抹不同类型的锌阳防腐材料,同时在船体船舱中都会放置一定量的锌块,只有这样才能够充分发挥出产品的防腐效用。

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  中国专利ZL02132772.6公开了一种“镁合金无铬化学转化膜制备方法及所用成膜溶液”,其主要涉及由非晶态锰的氧化物、镁的氟化物或氢氧化物组成的转化膜。中国专利ZL200910191066.2公开了一种“镁合金表面锌钙系磷化溶液及其转化处理工艺”,其涉及加入钙离子细化四水合磷酸锌转化膜晶粒。该技术原理包括四个过程:步,基体Mg的溶解以及氢气的析出;第二步,由于Mg的大量溶解,溶液中Mg2+浓度较高,首先与溶液中的PO43-形成Mg3(PO4)2;第三步,由于表面腐蚀的加剧,在试样表面开始形成Ca3(PO4)2和Zn3(PO4)2的晶核;第四步,形成Zn3(PO4)2晶体。

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