昆明药厂净化车间专业设计团队

　　低温无尘清洁剂的技术突破

　　针对低温洁净室（10-15℃）开发的清洁剂添加了低温活性剂，在5℃环境下仍保持良好清洁效能。其黏度控制在25-30cSt，确保在低温表面均匀铺展。某冷链物流洁净仓的测试表明，相比普通清洁剂，低温配方的清洁效率提升40%，且不会在表面产生冷凝水雾。

　　原则:无尘车间里存在大量可以节约能源（解释:向自然界提供能量转化的物质)的地方，例如暖气、通风和空调（HVAC）、工艺冷却、压缩空气以及一些其他的设施。 HVAC系统消耗的电力超过了整座晶片制造厂用电量的一半。之所以造成大量浪费电力及HVAC的容量过剩，很大程度上是因为在设计和建造工厂时走捷径，尽可能（maybe)地压缩前期投入，而不顾后期运行费用。率（efficiency)的设计和率设备需要很大的前期投入。那种“小处节约大处浪费”的所谓捷径和削减成本，会造成工厂的运行性能降低（reduce)和能耗增加。 对已建成工厂的改建通常会陷入到毫无意义的经济漩涡当中。

　　为了尽量减少操作中人员活动造成的污染，人员在进入无尘区前需要更换无尘服，洗手、、淋浴。这些措施是；人员净化。人员净化室更换无尘服装的房间应送风，侧等房间应保持正压，卫生间、淋浴应保持少量正压，卫生间、淋浴应保持负压。物料净化道路各种物品在送入无尘区域前经过净化处理，简称物理净化。物料净化道路应与人工净化道路分开。如果物料和人员只能在同一个地方进入无尘车间，也有必要分开进入，物料应先经过粗净化处理。在生产线不强的情况下，可以在物料道路中心设置中心仓库。如果生产线很强，则选择直通物料道路，有时需要在直通道路中心设置反复净化和传输设备。在系统规划中，物理净化室的粗净化和精净化阶段会吹掉大量的生颗粒，因此相对无尘区应坚持负压或零压。如果污染风险较大，方向也应坚持负压。

　　昆明药厂净化车间专业设计团队

　　洁净厂房设计规范一、洁净厂房的定义 也叫无尘车间、洁净室(Clean Room）、无尘室，是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、灰尘等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。《洁净厂房设计规范》   GB50073-2013；《洁净室施工及验收规范》   GB50591-2010； 《工业洁净厂房设计规范》  GB50457-2008；

　　（2）医院 白血病的治疗室、烧伤病房、外科手术室，根据条件用相应的洁净技术来空气中的细菌，对治疗起到环境保障作用。（3）医学科学实验 对于实验动物的饲养、遗传工程等学科实验工程，也应该具备洁净环境，才能取得有效的成果。

　　3 食品的无菌包装，在保持食品、香、味、营养等方面也于高温 ... 菌的罐装食品。

　　4 其他，如宇航工业、精密机械工业、仪器仪表工业、精细化学工业等，到洁净技术。