云南药厂净化工程专业设计施工团队

　　无尘车间消毒剂的微生物控制

　　洁净室专用消毒剂需同时具备高效杀菌和低残留特性。过氧化氢复合型消毒剂能在30分钟内杀灭99.99%的芽孢杆菌，分解后仅产生水和氧气。GMP要求消毒剂轮换使用以避免微生物耐药性，通常采用季铵盐、酚类、醇类三种制剂每月交替。某生物制药企业验证数据显示，新型雾化消毒系统配合专用药剂，可使洁净区微生物检出量降低90%，且无消毒剂残留风险。

　　洁净度等级千级无尘车间的洁净度等级为1000粒子/立方米，适用于一些要求较高的场合，如半导体制造、光学仪器等。百级无尘车间的洁净度等级为100粒子/立方米，适用于要求更高的场合，如生物制、精密电子等。 2.过滤器配置 千级无尘车间通常采用初中三级过滤系统；而百级无尘车间则需采用更高级别的过滤器，以达到更高的洁净度要求。

　　千级无尘车间可采用乱流或层流方式进流组织；百级无尘车间则采用层流方式，以确保洁净室内空气的均匀分布。

　　8、温度、湿度:10万级无尘室对温度、湿度无要求时，以穿着洁净服不产生舒适感为宜，温度一般控制在秋冬季20~22℃；春夏季24~26℃；波动±2℃。秋冬季洁净车间空气湿度控制在30-50%，春夏季洁净车间空气湿度控制在50-70%。9、配电:洁净室(区)内主要生产用地的一般照度值应300 LX；辅助工作室、人员清洗和材料清洗室、气闸室、过道等的照度值。应该是200~300Lx。洁净车间的建设标准与标准规范！

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　　洁净室主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为「洁净室」。洁净度和控制污染的持续稳定性，是检验无尘车间质量的核心标准，该标准根据区域环境、洁净程度等因素，分为若干等级，常用的有标准和国内区域行业标准。 ISO14644-1标准—空气洁净度等级划分 空气洁净度等级(N)大于或等于所标粒径的粒子大浓度限值（空气粒子数个/立方米）ISO Class1 ISO Class2 ISO Class3

　　在无尘净化车间里面吸尘的时候要用带有过滤器(作用:过滤杂质等)的真空吸尘器;6、的门都要检查并擦干净

　　7、吸完地以后再擦地。一周擦一次墙面;

　　8、架空地板下面也需要吸尘和"擦拭(cleanse)

　　9、90天擦一次架空地板底下的柱子和支撑柱;

　　10、清洁时记住，什么时候都是从上往下擦，从离门远的地方向门的方向擦。