九江药厂净化工程设计施工总包一站式服务

名称:九江药厂净化工程设计施工总包一站式服务

供应商:深圳市科泰瑞净化科技有限公司

价格:面议

最小起订量:1/件

地址:深圳市宝安区翻身路鸿都商务大厦A座506室

手机:13510826321

联系人:韩女士 (请说在中科商务网上看到)

产品编号:223310593

更新时间:2025-12-11

发布者IP:116.30.134.4

详细说明
产品参数
品牌:科泰瑞净化
形状:可定制
加工定制:是
产品优势
产品特点: 从事空气净化系统工程设计、安装、调试、系统维护,净化设备(研发、生产、销售)、防静电产品销售等于一体的综合性高科技企业。
服务特点: “因为相信,所以可能;怀着质量意识,从设计到制造,从销售到服务,以高度的责任感,真诚与客户建立伙伴关系。藉由自身非凡的创造力,谋求与客户的共同发展。立志成为净化、防静电领域的专业的供货商。

  九江药厂净化工程设计施工总包一站式服务

  无尘车间清洁剂的技术标准

  无尘车间专用清洁剂需符合ISO 14644-1洁净度标准,其配方要求无颗粒脱落、低挥发性的特性。这类清洁剂通常采用超纯水作为基底,搭配非离子表面活性剂,确保在清洁过程中不会引入新的污染物。半导体行业使用的清洁剂还需通过SEMI认证,金属离子含量控制在ppb级(如钠、钾离子<1ppb)。实验数据显示,优质无尘车间清洁剂的残留量<0.1μg/cm²,远低于普通清洁剂的50μg/cm²,可有效维持Class 100洁净环境。

  无尘车间技术(什么是无尘车间)通过无尘车间技术方面的各种设施和严格管理,使室内微粒子含量、气流、压力等也控制在一定范围内,这种房间空间称洁净室。

  二、无尘车间技术的运用

  1 微电子工业

  微电子工业是当前对洁净室要求更高工业洁净业。此外,如现代工业中的液晶、光纤等的生产,同样均有洁净度的要求。

  (1)品生产我国的《品生产管理规范》(又称GMP)已在全国范围内实施,对生产环境提出了相应于工艺过程的不同洁净级别要求。除了限定空气中尘埃粒子的大小和含量外,对生物粒子(细菌数)也有明确的限制。

  接下来是环境评估,通过现场环境评估来确定选址是否合理,以及为后续设计提供依据。例如,需要考虑地形地貌、周边污染源、气候条件等因素。基于上述信息,设计师将制定初步设计方案,包括平面布图、立面图、剖面图等,并进一步深化设计,细化每个区域的功能划分、设备选型、材料规格等内容,并编制详细的施工图纸和技术说明。选择合适的建筑材料对于无尘车间的质量。这些材料应具备低发尘性、易清洁等特点。同时,还需选购过滤器(HEPA)、预过滤器、空气处理单元(AHU)等空气净化系统设备,确保空气净化系统能够满足所需的清洁等级。监控与检测设备的选择同样重要,比如粒子计数器、温湿度传感器等,用于监测无尘车间内的环境参数。

  九江药厂净化工程设计施工总包一站式服务

  “十万级无尘车间”表示“每立方米空气中直径大于等于0.5um的灰尘粒的数量少于10万个”。所谓十万级是指一英尺的空间内允许存在的0.5微米的尘埃粒子的个数在十万个以内。

  1000-30万级净化室和100级以上的净化室不同,室处的气流是以不均匀的速度成不平行流动,伴有回流或涡流,它主要靠洁净的气流不断稀释室内的空气,将室内的污染逐渐排出,来实现净化。不同的净化等级,主要是依靠单位时间内所送风量的不同来实现。

  十万级无尘室的标淮是指:1)尘埃粒子高允许数(每立方米):

  大或等于0.5微米的粒子数不能超出3500000个,大或等于5微米的粒子数不能超出20000个;

  2)微生物高允许数:

  浮游菌数不能超出500个每立方米;沉降菌数不能超出10个每培养皿。

  相同洁净度等级的洁净车间压差保持一致,对于不同洁净等级的相邻洁净车间之间压差要≥5Pa,洁净车间与非洁净车间之间要≥10Pa。