中山手术室净化车间18年专业团队

　　无残留挥发性清洁剂开发

　　新一代无尘车间清洁剂采用氢氟醚（HFE）作为溶剂，其ODP（臭氧破坏潜能）为零，在常温下即可完全挥发。气相色谱检测显示，其挥发残留＜0.01mg/m³，远低于传统氟利昂类溶剂的50mg/m³。某航天实验室使用证明，该清洁剂对精密陀螺仪的清洁合格率达100%，且不会影响润滑剂性能。

　　产品质量好:

　　对于无尘车间的质量来说，在重要性方面，设计、施工和运行管理各占1/3，也就是说无尘车间本身也是通过从设计到管理的全过程来体现其质量的，这也符合GMP控制全过程的精神。

　　施工便利:10-14千克/平方米，相当于砖墙的1/30 ，净化厂房隔墙、顶板通常多选用50mm厚的夹板;而且彩钢板设备灵敏便利:施工周期短，车间能够依据出产需求进行调整，运用彩钢板墙体，车间改造施工愈加便利。

　　‌安装部净化装置‌:在关键工序区域安装部净化设备，如层流罩或移动式净化台‌。 ‌优化人员与物流管理‌:明确区分人、物路线，设置多级缓冲区，避免交叉污染‌。

　　在净化车间施工前的选址阶段，对洁净室工程的地理位置进行严格筛选与科学评估。选址的首要原则是确保周边空气环境质量优良，尽可能远离工业排放区、交通主干道等污染源密集区域，将PM2.5、VOCs等空气污染物浓度控制在国家标准限值以下。 同时，选址应充分考虑自然生态屏障的防护作用，优先选择周边设有30米以上绿化带的场地，乔木与灌木的复合植被配置能有效吸附空气中的颗粒物，形成天然的空气过滤系统。此外，场地主导风向的上游区域应避免存在垃圾处理站、污水处理厂等潜在污染源，确保新风采集口所处位置的空气洁净度达到ISO14644-1标准中规定的相应级别要求。

　　中山手术室净化车间18年专业团队

　　无尘车间洁净标准: 洁净度标准按照不同等级的无尘车间，对应不同的粒子数量限制，具体如下:

　　十级洁净标准:每立方英尺室内之空气所含有大于或等于0.1μm之灰尘粒子不超过350颗，大于或等于0.3μm之灰尘粒子不超过30颗，大于或等于0.5μm之灰尘粒子不超过10颗。

　　百级洁净标准:每立方英尺室内之空气所含有大于或等于0.2μm之灰尘粒子不超过750颗，大于或等于0.3μm之灰尘粒子不超过300颗，大于或等于0.5μm之灰尘粒子不超过100颗。千级洁净标准:每立方英尺室内之空气所含有大于或等于0.5μm之灰尘粒子不超过1000颗，大于或等于5μm之灰尘粒子不超过7颗。 万级洁净标准:每立方英尺室内之空气所含有大于或等于0.5μm之灰尘粒子不超过10000颗，大于或等于5μm之灰尘粒子不超过70颗。

　　选择合适的洁净室等级取决于行业的具体要求和生产过程。洁净室根据允许的空气中颗粒物的大浓度进行分类，通常参考ISO标准（如ISO 14644）。例如，ISO级别5的洁净室每立方米空气中允许不超过3520个颗粒物。在选择时，需评估洁净室内将进行的具体活动。例如，制或生物技术行业对于洁净度的要求更为严格，因此可能需要更高等级的洁净室。 咨询洁净室设计专家可以帮助确定适合的等级，他们能够评估您的生产流程，推荐适宜的标准，并确保设计符合相关法规。