福建药厂无菌室车间18年专业团队

　　低温无尘清洁剂的技术突破

　　针对低温洁净室（10-15℃）开发的清洁剂添加了低温活性剂，在5℃环境下仍保持良好清洁效能。其黏度控制在25-30cSt，确保在低温表面均匀铺展。某冷链物流洁净仓的测试表明，相比普通清洁剂，低温配方的清洁效率提升40%，且不会在表面产生冷凝水雾。

　　无尘车间的洁净度检测和验收主要依据《GB50073-2013 洁净厂房设计规范》和《GB50591-2010 洁净室施工及验收规范》进行‌。检测包括静态、空态和动态三种状态，具体如下:‌静态‌:洁净室在净化空气调节系统已安装完毕且功能完备的情况下，没有生产人员或生产操作结束后的状态。‌动态‌:洁净室已处于正常生产状态，设备在指定的方式下进行，并且有指定的人员按照规范操作。‌空态‌:洁净室在净化空气调节系统已安装完毕且功能完备的情况下，但没有生产设备、原材料或人员的状态‌。

　　‌风量与换气次数不合适‌:根据ISO等级确定适当的风量和每小时换气次数，不同级别的无尘车间有不同的换气频率要求，级别越高，换气次数越多‌。‌送回风口布不合理‌:无尘车间设计的送风口和回风口位置不合理，通常送风口应位于天花板上方，回风口则设于地面附近，以便形成自上而下的层流效果‌。 ‌部净化装置不足‌:对于某些关键工序区域，如高精度装配点，可以安装部净化设备，如层流罩或移动式净化台‌。

　　福建药厂无菌室车间18年专业团队

　　完备的消防及疏散设施。无尘室空间相对封闭，按照要求配置灭火系统,例如的排风排烟设施，灭火器和消火栓，以及疏散通道的通畅，否则在发生紧急情况时，人员无法及时疏散，相对普通车间会造成比较大的伤亡。只要无尘车间的各项措施做到位，对人体就没有什么大的伤害。一般的无尘车间对身体是没伤害的(食品厂和制厂)，无尘车间是通过空调系统，在送风、回风的循环过程中，通过机组里的过滤器，不断地将空气中的灰尘粒子过滤掉，根据无尘车间的用途不同，有些还会加入的装置来过滤细菌等微生物，比如食品厂和制厂。这个过程就是简单的过滤，并不涉及什么放射性物质，谈不上辐射。如果真有辐射，那也是无尘车间内的设备或者材料产生的辐射。

　　无尘车间通常用来安装精密仪器，线路板等。通过减少空气中的灰尘颗粒，提高仪器或线路板等要求高的仪器仪表电子元器件的度。每立方米（升）空气中0.5μm尘粒数

　　35*1000（35）

　　每立方米（升）空气中5μm尘粒数

　　250（0.25〉

　　参照:GBJ73-84洁净度等级

　　参考资料:baike.baidu/view/643519