珠海食用菌净化车间专业设计施工团队

　　无尘车间消毒剂的微生物控制

　　洁净室专用消毒剂需同时具备高效杀菌和低残留特性。过氧化氢复合型消毒剂能在30分钟内杀灭99.99%的芽孢杆菌，分解后仅产生水和氧气。GMP要求消毒剂轮换使用以避免微生物耐药性，通常采用季铵盐、酚类、醇类三种制剂每月交替。某生物制药企业验证数据显示，新型雾化消毒系统配合专用药剂，可使洁净区微生物检出量降低90%，且无消毒剂残留风险。

　　‌风量与换气次数不合适‌:根据ISO等级确定适当的风量和每小时换气次数，不同级别的无尘车间有不同的换气频率要求，级别越高，换气次数越多‌。‌送回风口布不合理‌:无尘车间设计的送风口和回风口位置不合理，通常送风口应位于天花板上方，回风口则设于地面附近，以便形成自上而下的层流效果‌。 ‌部净化装置不足‌:对于某些关键工序区域，如高精度装配点，可以安装部净化设备，如层流罩或移动式净化台‌。

　　4）温度、湿度:10万级无尘室对溫度、湿度无要求时，以穿着洁净服不产生舒适感为宜，温度一般控制在秋冬季20~22℃；春夏季24~26℃；波动±2℃。秋冬季洁净车间空气湿度控制在30-50%，春夏季洁净车间空气湿度控制在50-70%。

　　洁净室（区）的主要生产用地一般照度值宜≥300Lx；辅助工作室、人员洁净和物料洁净用室、气闸室、过道等的照度值宜为200~300Lx。

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　　动线规划要点:要检讨分析(Analyse)人车路径、配管系统、排气管道、原料搬运和作业的流程等，尽量缩短动线，并避免交叉，以交叉污染。作业者、化学品、材料等动线勿集中；无尘车间四周，宜设缓冲区；制造装置的出入，不要对作业产生大影响。3、有些空气净化系统的空气，如经处理仍不能避免交叉污染时，则不能循环（continue)使用:固体物料的粉碎、称重、配料、混合、制料、压片、包衣、灌装等工序；用有机溶媒精制的原料精制、干燥工序；放射性品生产区；病原体操作区；工艺过程中产生大量有害物质、挥发性气体的生产工序；固体口服制剂的颗料

　　对生产环境有严格要求的行业某些行业由于其性质，对生产环境有着高的要求。例如，医、生物技术等行业中，产品的生产和研发需要在无尘、无菌的环境中进行，以确保产品的纯净度和有效性。此外，航空航天、精密仪器制造等行业也需要无尘车间来确保产品的质量和性能。

　　3. 避免产品受到外部污染

　　在某些情况下，产品容易受到外部环境中的尘埃、微生物等污染物的影响。为了避免这些污染物对产品造成损害，需要在无尘车间中进行生产。例如，食品、饮料等行业中，产品的生产需要在洁净的环境中进行，以避免产品受到污染和细菌滋生。