汕头药厂净化工程18年专业团队

　　无尘车间消毒剂的微生物控制

　　洁净室专用消毒剂需同时具备高效杀菌和低残留特性。过氧化氢复合型消毒剂能在30分钟内杀灭99.99%的芽孢杆菌，分解后仅产生水和氧气。GMP要求消毒剂轮换使用以避免微生物耐药性，通常采用季铵盐、酚类、醇类三种制剂每月交替。某生物制药企业验证数据显示，新型雾化消毒系统配合专用药剂，可使洁净区微生物检出量降低90%，且无消毒剂残留风险。

　　无尘洁净车间，也被称为洁净厂房、洁净室(Clean Room）、无尘室，是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力等进行有效控制，以满足特定生产工艺要求的空间环境无尘洁净车间的等级主要分为十万级、万级、千级、百级、十级。数字越小，洁净等级越高

　　例如，百级的洁净室净化工程主要用于带宽小于2微米的半导体生产

　　Class X (at Y μm )，At-rest供货商就很清楚知道无尘室要在At-rest状态下验收。第三个技巧是自订微粒浓度上限，一般在As-built时无尘室都很干净，微粒控制能力测试不易，这时可以干脆把验收上限压低，例如:Class 10000 (0.3 μm <= 10000)，As-built

　　Class 10000 (0.5 μm <= 1000)，As-built

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　　洁净厂房设计规范一、洁净厂房的定义 也叫无尘车间、洁净室(Clean Room）、无尘室，是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、灰尘等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。《洁净厂房设计规范》   GB50073-2013；《洁净室施工及验收规范》   GB50591-2010； 《工业洁净厂房设计规范》  GB50457-2008；

　　无尘车间，也称为洁净室或无尘室，是一种设计的环境，用于控制空气中的微粒、微生物和化学污染物的浓度，以满足特定生产过程的需求。那么，什么情况下需要做无尘车间呢？以下是一些常见的情况:1. 高精度和高质量要求的产品生产

　　当产品对精度和质量要求高时，无尘车间是必不可少的。例如，半导体、电子、光学等高科技产业中的产品，由于其对尺寸、外观和性能的要求为严格，因此需要在无尘车间中进行生产，以确保产品的质量和性能达到预期标准。