南宁药厂万级净化系统专业装修施工团队

　　无尘车间消毒剂的微生物控制

　　洁净室专用消毒剂需同时具备高效杀菌和低残留特性。过氧化氢复合型消毒剂能在30分钟内杀灭99.99%的芽孢杆菌，分解后仅产生水和氧气。GMP要求消毒剂轮换使用以避免微生物耐药性，通常采用季铵盐、酚类、醇类三种制剂每月交替。某生物制药企业验证数据显示，新型雾化消毒系统配合专用药剂，可使洁净区微生物检出量降低90%，且无消毒剂残留风险。

　　4）温度、湿度:10万级无尘室对溫度、湿度无要求时，以穿着洁净服不产生舒适感为宜，温度一般控制在秋冬季20~22℃；春夏季24~26℃；波动±2℃。秋冬季洁净车间空气湿度控制在30-50%，春夏季洁净车间空气湿度控制在50-70%。

　　洁净室（区）的主要生产用地一般照度值宜≥300Lx；辅助工作室、人员洁净和物料洁净用室、气闸室、过道等的照度值宜为200~300Lx。

　　洁净室主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为「洁净室」。洁净度和控制污染的持续稳定性，是检验无尘车间质量的核心标准，该标准根据区域环境、洁净程度等因素，分为若干等级，常用的有标准和国内区域行业标准。 ISO14644-1标准—空气洁净度等级划分 空气洁净度等级(N)大于或等于所标粒径的粒子大浓度限值（空气粒子数个/立方米）ISO Class1 ISO Class2 ISO Class3

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　　1000级-10万级洁净室的气流方向和100级以上的洁净室不同，室内的气流是以不均匀的速度呈不平行流动，拌有回流或涡流，它主要靠过滤后洁净的气流不断稀释室内的空气，将室内的污染逐渐排出，来实现洁净效果。不同等级的无尘室，主要是依靠单位时间内所送风量（换气次数）的不同来实现。 无尘室管控之项目 1，能除去空气中之微尘粒子  2，能微尘粒子产生  3，温度和湿度之控制 4，压力之调节  5，结构物与隔间之气密性 6，静电之防制 7，因素之考虑8，之考量  9，电磁干扰预防

　　内部生产工艺使用或产生的有毒有害气体。有些焊接、清洗工位，因为使用了焊锡膏、清洗剂等含有有害化学物质，生产过程中可能会挥发出有毒有害的气体，因为无尘车间环境相对封闭，如果不配备适当的排风装置将产生的废气及时排出的话，这些有害成分会在无尘车间内反复循环，对员工造成身体伤害。只要排风系统安装得当，风机功率,有害气体能够及时排出，对人体就不会造成危害。3.对电子行业的无尘车间来说，看你使用的设备是否有高辐射，比如射线探伤设备，有相应的防护措施，避免人员伤害。