九江生物洁净室检测议专业规划设计

　　无尘车间，是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。无尘车间拥有不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能的特性。

　　无尘布洁净车间厂家认为GMP车间、电子无尘车间、食品品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消费品车间、动物实验室、兽GMP车间、饮用瓶装水车间等洁净室。一般要求施工后由第三方进行检测。那么需要做哪些检查呢?无尘布洁净车间厂家认为洁净室和洁净区的洁净度主要是通过输送的洁净空气来置换和稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。因此，需要对洁净室或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流方向和流型进行测量。

　　增加了公制单位，洁净室等级以‵M′字头表示，如M1、M1.5、M2.5、M3….以此类推，配合公制单位之标准化，M字母后之阿拉伯数目字是以每立方公尺中=0.5μm之微尘粒子数目字以10的幂次方表示，取指数为之，若微尘粒子数介于前后二者幂次方之间，则以1.5、2.5、3.5….表示。美国联邦标准FS 209D都以英制每立方英尺为单位，日本则是采用公制，即以每立方公尺为单位，以0.1μm微粒子为计数标准。日本标准之表示法以Class 1，Class 2，Class 3……Class8表示，度的等级为Class 1，差则为Class 8，以每立方公尺中微尘粒子总数中化为10的幂次方，取其指数而得。

　　为了达到目标温湿度控制点，其对应的温湿度控制分区处理过程为:在Zone 1 的范围内，先降温去湿，再加热。在Zone 2的范围内，先降温，再加湿。在Zone 3 的范围内，先加热，再加湿。在Zone4 的范围内，先降温去湿，再加热。定义:D—控制对象含湿量，T—控制对象温度。通常情况下， 对于设定值温度22±2℃，湿度45±5%RH 而言，Zone1 和Zone3的情况比较多，即需要先降温去湿然后再加热或者先加热然后再加湿。