江西化工10万级净化车间专业规划设计

　　在更室内，按照进入进的方法，反向操作，穿上室内鞋走出更室。穿好无尘服后才能进入手间，严禁手不进入净化车间。出入净化车间时，开关门时应轻推轻关，且门不能对开。以上每违反一条，每次从工资中扣10元，违反人员的直属上司扣管理费用2元。无尘服的存放与管理无尘服按要求定期清洗，每班清洗1次(使用时)。无尘服脏、破、清洗不干净时均要申请更换，更换时均要以旧换新。存放无尘服的区域保持干净，除无尘服外不能存放物品。

　　无尘布洁净车间厂家认为洁净室或洁净设施的温湿度测量通常分为一般测试和综合测试两个等级。一般适用于空载状态下的验收试验，综合适用于静态或动态综合性能试验。这种测试适用于对温度和湿度有严格要求的场合。无尘布洁净车间厂家认为该测试在气流均匀性测试和空调系统调整后进行。在该测试时，空调系统处于运行状态，条件都很稳定。每个湿度控制区域配备至少一个湿度传感器，并给传感器的稳定时间。测量应适合实际使用目的，待传感器稳定后再开始测量，测量时间不得少于5分钟。

　　十万级无尘车间对温度、湿度没有特殊要求时，冬季温度一般控制在冬季20—22℃；夏季温度一般控制在24—26℃；允许波动的范围是±2℃。而冬季洁净室湿度控制在30—50％，夏季无尘车间湿度控制在50—70％。

　　医疗器械GMP车间:对非无菌植入性医疗器械或运用前预期灭菌的医疗器械,假如经过确认的产品清洗、包装进程,能将污染下降并坚持一致的操控水平,医疗器械GMP车间施工,应树立一个受控的环境来包括该确认的清洗和包装进程.打印包装净化车间:食物包装和品包装对空间环境的温湿度、空气中的微尘粒子数量、水质质量方面请求都很高,直接影响到商品质量和合格率.（    CleanRoom），亦称无尘车间、无尘室或清净室。是指一个具有低污染水平的环境，这里所指的污染来源有灰尘，空气传播的微生物，悬浮颗粒，和化学挥发性气体。更准确地讲，一个净室具有一个受控的污染级别，污染级别可用每立方米的颗粒数，或者用大颗粒大小来厘定的。低级别的净室通常是没有经过的（如没有受控的微生物），更多的是关心空气传播的灰尘。净室被广泛地应用在对环境污染敏感的行业，例如半导体生产、生化技术、生物技术、精密机械、制、医院    等行业等，其中以半导体业其对室内之温湿度、 洁净度要求尤其严格、故其控制在某一个需求范围内，才不会对制程产生影响。作为生产设施，净室可以占据厂房很多位置。