赣州线路板无菌室车间

　　综上所述，万级和十万级到底差多少钱？在问这个问题前，合理的做法是先明确净化车间生产设备的参数（长宽高、排气量、发热量、产尘量），制定出满足自身需要的车间面积、层高、温湿度和洁净度要求，再交于设计方设计出一套合理的综合净化方案。作为筹建方不仅充分清楚自身需求，而且还能以此原则贯穿整个项目的设计、采购、施工、验收、试生产的质量、成本及进度控制，如此则恰到好处。一个建好的无尘车间或洁净室的环境参数稳定，如洁净度、温度、湿度及菌落等的稳定性，除了与通风循环设备功率是否充足、环境密闭等因素相关，其实与房间压差也有千丝万缕的关系，看似微不足道的气压压差，但是却可能对环境洁净稳定产生很大的影响。

　　进出洁净车间的管理进入洁净车间的人员应严格要求执行人身净化制度、路线和顺序。退出洁净车间时，按如上顺序、路线进行，不允许将洁净用品带出门厅。若有吹淋室，按规定进行吹淋后,方可进入洁净车间内。同时，严格按照风淋室的规格和使用要求，控制每次进入风淋室风淋的人数，不允许正在风淋室强行关闭运行风机或电源。一般经过风淋，人身表面散发的灰尘粒子数减少40—60%。为不干扰室内的洁净气流型式，在作业区上流侧不应放置物品，回风口附近不要堆放物；送风孔板下不应堵塞和堆放物品，生产操作应在洁净工作台或气流的上游进行。

　　洁净室又称无尘车间、净化车间，众所周知，环境污染主要是工业污染导致的。其中，空气污染和水污染一方面对人们的身心健康造成危害，另外一方面也会危害加工过程和产品品质。随着经济社会的迅速发展，特别是以微电子、生物科技、高精密机加为代表的科学试验和高技术生产流程。

　　生物洁净室:它要求控制的室内参数基本上与一般生物洁净室相同，主要控制对象是有生命微粒对外界和人的污染，不同的是室内要求静压比周围环境低一定数值（负压），其用于研究试验设施（细菌学、生物学净室）和生物工程（基因重组、疫苗制备）。因为它所研究的对象是对人体和环境有很大危害的物质（艾滋病防治的研究等），所以它只允许外围的空气往里渗漏，不允许室内的空气往外渗漏，且由于剂对周围结构、设备有较大的腐蚀性，装修材料和设备要求耐腐蚀性强。这种洁净室的气密性要求比一般洁净室高，施工难度大，度要求高，造价也较一般洁净室高。