广西药厂无菌室车间设计施工总包一站式服务

　　无尘室洁净工作台的构造要求:台面，采用木塑贴面制成，贴于层压板上，或用不锈钢制作；箱体，用热扎薄钢板与骨架气焊易变形，可冷轧薄板折边搭接，大电流电焊，内表面需粘贴消音材料，罪大尺寸应以通过普通房门为宜。

　　洁净工作服要有专人管理，定期检查，清洗。无尘车间设计一般每周清洗一次，通常清洗50～100次后应检查确定是否报废。无尘净化车间内的“5S”运作需确保性和持续性，并由现场管理人员执行区域化定位管理。无尘净化车间的清扫、灭菌。无尘净化车间的清扫一般须在生产工艺结束后进行；如有必要在生产前清扫，则工艺生产在净化空调通风系统开机运行时间达到洁净要求后方可开始进行。为交叉污染，清扫洁净厂房设施均应按产品特点、工序要求、洁净度等级不同分别。

　　管道尽可能沿厂房墙壁安装，管与管间及管与墙间的距离以能容纳活接头或法兰，便于检修为度。一般管路的较突出部分距墙不少于100mm；两管道的较突出部分间距离，对中压管道约40~60mm，对高压管道约70~90mm。由于法兰易泄漏，故除与设备或阀门采用法兰连接外，其他应采用对焊连接，但镀锌钢管不允许用焊接，DN≤50mm可用螺纹连接。工业洁净车间内的管道设计在工业洁净车间内，系统的主管应布置在技术夹层、技术夹道或技术竖井中。夹层系统中有空气净化系统管线，这种系统管线的特点是管径大，管道多且广，是工业洁净车间技术夹层中起主导作用的管道，管道的走向直接受空调机房位置、逆回风方式、系统的划分等三个因素的影响，而管道的布置是否理想又直接影响技术夹层。

　　生物洁净室:它要求控制的室内参数基本上与一般生物洁净室相同，主要控制对象是有生命微粒对外界和人的污染，不同的是室内要求静压比周围环境低一定数值（负压），其用于研究试验设施（细菌学、生物学净室）和生物工程（基因重组、疫苗制备）。因为它所研究的对象是对人体和环境有很大危害的物质（艾滋病防治的研究等），所以它只允许外围的空气往里渗漏，不允许室内的空气往外渗漏，且由于剂对周围结构、设备有较大的腐蚀性，装修材料和设备要求耐腐蚀性强。这种洁净室的气密性要求比一般洁净室高，施工难度大，度要求高，造价也较一般洁净室高。